Garantizar la salud de los niños al nacer

El cribado prenatal constituye un avance importante en la medicina moderna, ya que ayuda a detectar defectos congénitos de forma temprana, crea condiciones para una intervención oportuna, protege la salud de los niños y reduce la carga sobre las familias y la sociedad.

El diagnóstico prenatal tiene como objetivo detectar anomalías en el feto. Foto ilustrativa.

La Sra. Huynh Thi Thu Thao (residente en el barrio de Cam Le) comentó: “Tengo seis semanas de embarazo, pero aún me pregunto si debería hacerme pruebas prenatales. De ser así, ¿en qué semana debería hacérmelas? ¿Afectan las pruebas al feto?”.

Según el médico especialista I Truong Huynh Tri, del Hospital de Obstetricia y Pediatría de Da Nang , la detección de enfermedades prenatales es importante durante el embarazo.

Mediante técnicas médicas modernas, los médicos pueden detectar tempranamente anomalías en el número o la estructura de los cromosomas, malformaciones morfológicas, trastornos metabólicos o enfermedades genéticas en el feto. La detección oportuna ayuda a las familias a recibir la atención y la orientación terapéutica adecuadas, o a tomar decisiones humanitarias desde el momento en que el bebé aún está en el vientre materno.

El Dr. Tri indicó que algunas técnicas comunes en el programa de detección y diagnóstico prenatal incluyen: Detección de los síndromes de Down, Edwards y Patau: Se realiza mediante ecografía para medir la translucencia nucal y el hueso nasal entre las semanas 11 y 13 del embarazo, combinada con análisis de sangre (prueba combinada) o detección no invasiva (NIPT). En casos de alto riesgo, se realizarán pruebas de biología molecular para determinar anomalías en los cromosomas 21, 18 y 13.

La ecografía fetal es una técnica popular que complementa eficazmente el cribado prenatal. Foto: Proporcionada por un médico.

Los médicos recomiendan que el momento ideal para realizar pruebas prenatales sea durante el primer trimestre del embarazo, entre la semana 11 y la 13. Esta etapa es importante para determinar el riesgo de síndromes genéticos comunes, así como de defectos congénitos tempranos. Posteriormente, las mujeres embarazadas deben seguir siendo monitoreadas periódicamente con pruebas adicionales durante el embarazo.

En particular, las mujeres embarazadas que pertenecen a grupos de alto riesgo, como aquellas con antecedentes de haber tenido un hijo con defectos congénitos, muerte fetal, parto prematuro, familiares con enfermedades genéticas, embarazo después de los 35 años y enfermedades subyacentes como diabetes, presión arterial alta, infecciones durante el embarazo, etc., necesitan ser examinadas de forma completa, precisa y a tiempo.

Actualmente, la tasa de niños con malformaciones congénitas y enfermedades genéticas tiende a aumentar, en parte debido al impacto ambiental, la edad materna, los hábitos de vida poco científicos y el aumento de enfermedades subyacentes en mujeres en edad fértil. Mientras tanto, muchas embarazadas aún tienen inquietudes, falta de información o son subjetivas, lo que las lleva a perder el momento ideal para las pruebas de detección.

El Dr. Truong Huynh Tri afirmó: «Gracias a los avances de la medicina moderna, la capacidad de detectar anomalías tempranas durante el embarazo es cada vez más precisa, segura y mínimamente invasiva. Por lo tanto, las mujeres embarazadas deben realizar controles regulares de forma proactiva y realizar todas las pruebas de detección prenatal para garantizar un embarazo seguro, un parto saludable y un desarrollo integral del bebé».

Fuente: https://baodanang.vn/bao-dam-suc-khoe-cho-tre-khi-chao-doi-3298986.html