Das 2. Healthcare Innovation Forum mit dem Thema „Innovative Ansätze zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung in Vietnam“ wurde heute, am 18. Oktober, von der Pharma Group in Hanoi organisiert und online mit internationalen Experten verbunden.
Auf dem Forum diskutierten Manager und Forscher aus dem medizinischen und pharmazeutischen Bereich Erfahrungen, Forschungstrends, Erfindungen und praktische Beiträge zur Verwirklichung der Entwicklungsziele der vietnamesischen Medizin- und Pharmaindustrie.
Auf dem Forum empfahlen die Redner die digitale Transformation und den Einsatz von Informationstechnologie, um die Entwicklung des vietnamesischen Gesundheitswesens zu fördern und die Möglichkeiten zum Bezug neuer pharmazeutischer Technologien zu erhöhen.
Herr Emin Turan, Vorstandsvorsitzender der Pharma Group, erklärte, dass Vietnam mit dem vorhandenen Potenzial und durch die Nutzung internationaler Erfahrungen die Gesundheitsversorgung umfassend verbessern und zu einem Zentrum für Wissenschaft und Innovation in der Region werden könne.
Da die Nachfrage nach Gesundheitsversorgung in Vietnam weiter steigt, spielen Innovationen im Gesundheitssektor eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung der Qualität der Gesundheitsversorgung, der Verbesserung der Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten von Krankheiten und der Förderung des Fortschritts in der medizinischen Forschung.
Darüber hinaus werden fortschrittliche Technologien wie künstliche Intelligenz, Datenanalyse, virtuelle Realität, Blockchain und Robotik im Gesundheitswesen in großem Umfang eingesetzt, um Zeit und Kosten zu sparen und die Lebensqualität und Gesundheit der Menschen zu verbessern.
Der Vorsitzende der Pharma Group würdigte insbesondere die von der Regierung genehmigte Nationale Strategie für die Entwicklung der vietnamesischen Pharmaindustrie bis 2023 mit einer Vision bis 2045 und sagte, dass die veröffentlichten und überarbeiteten Richtlinien den Zugang zu neuen Medikamenten und Behandlungsmethoden im Gesundheitswesen Vietnams verbessern werden.
Neues, schnelleres Genehmigungsverfahren könnte klinische Studien ausweiten
Außerordentlicher Professor Dr. Dao Van Tu, Direktor des Zentrums für klinische Studien (Central Cancer Hospital), sprach näher über klinische Studien und Möglichkeiten, auf neue Medikamente und Behandlungsmethoden zuzugreifen, und sagte, dass klinische Studien eine wichtige Rolle bei der Anwendung von Forschungsergebnissen auf den Menschen spielen.
Dr. Dao Van Tu verfügt über 15 Jahre Berufserfahrung in der Arbeit mit Krebspatienten und berichtete, dass vor etwa fünf bis sechs Jahren viele Patienten und Ärzte dachten, die Teilnehmer klinischer Studien seien „Laborratten“. Dieses Missverständnis hat sich jedoch geändert.
In Vietnam werden klinische Studien derzeit nur mit Produkten durchgeführt, die für die Anwendung am Menschen geeignet sind und nicht als gefährliche Forschung gelten. Die Teilnahme an klinischen Studien eröffnet neue Behandlungsmethoden. Tatsächlich gab es Krebspatienten, die nach der Teilnahme an der Studie behandelt wurden und deren Krankheit in Remission ging.
Dr. Tu erklärte außerdem, dass klinische Studien zur Krebsbehandlung in vielen Ländern stark zunehmen, in Vietnam jedoch noch einige Einschränkungen bestehen. Der Grund dafür ist, dass in Vietnam derzeit nur 1–2 % der Patienten an klinischen Studien teilnehmen, während diese Quote in vielen anderen Ländern bei mindestens 10 % liegt.
Inländischen Einrichtungen fehlt es noch immer an Personal für die Durchführung klinischer Studien. Darüber hinaus muss das inländische Genehmigungsverfahren beschleunigt werden, damit klinische Studien in Vietnam ausgeweitet werden können.
Laut dem Gesundheitsministerium konzentriert sich Vietnam auf die Verbesserung seiner Forschungskapazitäten und die Anwendung verfügbarer Technologien zur Herstellung von Generika und Arzneimitteln mit neuen und modernen Darreichungsformen mit dem Ziel, ein Zentrum für die Herstellung und den Technologietransfer von Generika in der ASEAN-Region zu werden.
Wir streben danach, die heimische Pharmaindustrie auf Stufe 4 – die höchste Stufe gemäß der Klassifizierung der Weltgesundheitsorganisation – zu entwickeln. Bis 2030 werden 100 % der Medikamente proaktiv und zeitnah für die Prävention und Behandlung von Krankheiten bereitgestellt. Die Arzneimittelsicherheit wird gewährleistet, die Anforderungen der Landesverteidigung, Sicherheit, Krankheitsprävention und -kontrolle werden erfüllt und die Folgen von Naturkatastrophen, Katastrophen, Vorfällen im Bereich der öffentlichen Gesundheit und anderen dringenden Medikamentenbedürfnissen werden bewältigt.
Im Inland produzierte Medikamente sollen etwa 80 % des Bedarfs und 70 % des Marktwerts decken; das Ziel, 20 % des Rohstoffbedarfs für die inländische Medikamentenproduktion zu decken, soll weiterhin angestrebt werden …
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