Früherkennung von Auffälligkeiten durch Ultraschall

Dank Ultraschall können Ärzte bereits in der Frühschwangerschaft Auffälligkeiten erkennen und diagnostizieren und so rechtzeitig eingreifen, um eine sichere und gesunde Geburt des Babys zu gewährleisten.

In der Geburtshilfe gilt Ultraschall als „drittes Auge“, das den Ärzten hilft, Zugang zum Baby im Mutterleib zu erhalten und es zu sehen.

Dank Ultraschall können Ärzte bereits in der Frühschwangerschaft Auffälligkeiten erkennen und diagnostizieren und so rechtzeitig eingreifen, um eine sichere und gesunde Geburt des Babys zu gewährleisten.

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Daher empfehlen Experten schwangeren Müttern, auf die wichtigen Schwangerschaftsuntersuchungen und Ultraschalluntersuchungen in der 12., 22., 32. und 36. Woche zu achten und daran zu denken.

Laut der American Society for Reproductive Medicine (ASRM) sind die Ursachen für wiederholte Fehlgeburten Gebärmutteranomalien, endokrine Störungen, Autoimmunerkrankungen, Infektionen des Genitaltrakts, das Lebensumfeld, die Psychologie usw. Davon hängen etwa 60 % der wiederholten Fehlgeburten mit Chromosomenanomalien oder genetischen Problemen zusammen.

Dementsprechend können genetische Tests vor der Schwangerschaft die Risiken während der Schwangerschaft minimieren und die Wahrscheinlichkeit gesunder Geburten erhöhen. Abhängig von der Art der genetischen Anomalie verfügt der Arzt über geeignete Behandlungsmethoden, um Frauen zu helfen, schwanger zu werden und gesunde Babys zur Welt zu bringen.

MSc. Ha To Nguyen, Direktor des Zentrums für Fetalmedizin am Tam Anh General Hospital in Ho-Chi-Minh-Stadt, sagte, dass Ultraschall im Bereich der Geburtshilfe eine wichtige Methode zur Untersuchung der Schwangerschaftsgesundheit sei.

Je nach Schwangerschaftsalter und -stadium legt der Arzt geeignete Ultraschall-Meilensteine für die werdende Mutter fest. Einige wichtige Meilensteine, auf die schwangere Frauen bei einer vorgeburtlichen Ultraschalluntersuchung achten müssen, sind jedoch die 12., 22., 32. und 36. Woche.

Der 12-Wochen-Zeitraum hilft dabei, Risikoschwangerschaften wie Präeklampsie frühzeitig zu erkennen und ist auch ein guter Zeitpunkt, um nach fetalen Anomalien wie Anenzephalie, Anenzephalie oder schweren komplexen Anomalien im Körper, beispielsweise im äußeren Darm, der Leber oder dem Herzen, zu suchen.

Bei einem Abbruch im ersten Trimester verlaufen diese Anomalien für die Schwangere sehr mild. Daher ist der Zeitraum von 12 Wochen für die Früherkennung fetaler Anomalien äußerst wichtig.

Der Ultraschall in der 22. Schwangerschaftswoche wird als morphologischer Ultraschall im zweiten Trimester bezeichnet. Zu diesem Zeitpunkt können etwa 50–60 % der fetalen Anomalien per Ultraschall erkannt werden.

Dank Ultraschall können Ärzte das Schwangerschaftsalter berechnen, den Durchmesser des Fötus sowie die Menge und das Gewicht des Fruchtwassers bestimmen, die Bewegungen des Fötus überwachen und die Struktur des Fötus, einschließlich Kopf, Gesicht, Hals, Brustkorb, Herz, Skelettsystem, Bauch, Nabelschnur und Harnsystem, umfassend beurteilen und so wichtige Anomalien in diesen Organen erkennen.

Einige abnormale Fälle werden von den Ärzten im Zentrum für Fetalmedizin mit modernen Techniken behandelt, beispielsweise durch Abklemmen der Nabelschnur bei Mehrlingsschwangerschaften mit Komplikationen oder durch Laserkauterisation bei Zwillingsbluttransfusionen, die bei einem Baby zu Polyhydramnion und beim anderen zu Oligohydramnion führen. In Fällen mit schweren Anomalien beim Fötus ist ein Schwangerschaftsabbruch angezeigt.

Schwangeren wird ein 3D-4D-Ultraschall zugewiesen, um Anomalien zu erkennen und die Diagnose fetaler Anomalien zu unterstützen. Zu diesem Zeitpunkt kann die Mutter auch das Gesicht des Babys auf einer 3D- und 4D-Plattform sehen.

Ultraschalluntersuchungen im dritten Schwangerschaftstrimester spielen eine sehr wichtige Rolle bei der erneuten Untersuchung der fetalen Morphologie, um spät auftretende Anomalien zu erkennen und die Geburt des Babys zu planen.

Darüber hinaus ermöglicht diese Zeit den Ärzten auch, fetale Wachstumsstörungen zu erkennen und zu beurteilen, darunter Probleme wie niedriges Geburtsgewicht, Unterernährung und intrauterine Wachstumsverzögerungen.

Im dritten Schwangerschaftstrimester gibt es zwei notwendige Zeitpunkte für eine Ultraschalluntersuchung: die 32. und die 36. Woche. Insbesondere eine Ultraschalluntersuchung in der 36. Schwangerschaftswoche hilft Ärzten, Wachstumsstörungen besser zu erkennen als in der 32. Woche.

Im Allgemeinen werden Ultraschalluntersuchungen in der 12., 22., 32. und 36. Woche häufig bei normalen Schwangerschaften durchgeführt. Bei abnormalen Schwangerschaften gibt der Arzt spezifische Anweisungen und führt zu anderen Zeitpunkten zusätzliche Ultraschalluntersuchungen durch.

Laut Dr. Le Thanh Hung vom Zentrum für Geburtshilfe und Gynäkologie am Tam Anh General Hospital ist eine Risikoschwangerschaft eine Schwangerschaft, die ein Risiko für die Mutter oder das Baby oder beide darstellt und die Gesundheit von Mutter und Baby beeinträchtigt.

Wenn die Mutter vor der Schwangerschaft an Diabetes oder Bluthochdruck leidet, wird sie im Krankenhaus überwacht und zur Sicherstellung ihres Gesundheitszustands an einen Kardiologen oder Endokrinologen überwiesen.

Sollte die werdende Mutter von einer Frühgeburt bedroht sein, wird der Arzt die Abteilung für Neonatologie kontaktieren, um die Schwangere optimal auf die bevorstehende Geburt vorzubereiten. Auch bei Fehlbildungen des Fötus, die nach der Geburt behandelt werden können, beraten Geburtshelfer, Kardiologen und verwandte Fachärzte und legen die optimale Behandlung fest, um das Baby auf die Operation nach der Geburt vorzubereiten.

Die Fetalmedizin ist ein medizinisches Fachgebiet, das sich mit der Gesundheit von Mutter und Kind vor, während und nach der Schwangerschaft befasst. Die Fetalmedizin hat zwei Zielgruppen: Mutter und Fötus.

Mutter und Fötus sind zwei, aber eins. Wenn die Mutter beispielsweise eine Krankheit oder ein gesundheitliches Problem hat, ist es schwierig, einen gesunden Fötus aufzuziehen. Im Gegenteil, ein erkrankter Fötus benötigt eine Chorionzottenbiopsie und eine Amniozentese, die durch die Bauchdecke und die Gebärmutter der Mutter durchgeführt werden muss, um Zugang zu erhalten.

Typische gefährliche Krankheiten wie die angeborene hämolytische Anämie (Thalassämie) oder Paare mit dem Krankheitsgen bringen schwerkranke Babys zur Welt, die ihr Leben lang an die Behandlung im Krankenhaus gebunden sind.

Dank der modernen Medizin können diese gefährlichen Krankheiten heute bereits vor der Heirat vollständig diagnostiziert werden. Daher sind Untersuchungen vor, während und nach der Schwangerschaft äußerst wichtig und notwendig, um potenzielle Risiken frühzeitig zu erkennen und zu kontrollieren, die Schwangerschaft proaktiv zu schützen, die Geburt zu planen und das Leben des Babys zu retten.

Quelle: https://baodautu.vn/phat-hien-di-tat-som-bang-sieu-am-d220880.html