Auf der vom Bach Mai Hospital organisierten Konferenz zu genetischem Krebs erklärte Dr. Nguyen Tuan Tung, stellvertretender Direktor des Bach Mai Hospitals, am Morgen des 14. Juni, dass genetischer Krebs eine Krebsart sei, die in direktem Zusammenhang mit genetischen Mutationen stehe und 5 bis 15 % aller Krebserkrankungen ausmache. Diese Mutationen betreffen häufig Gene, die die Zellteilung und DNA-Reparatur steuern, was zu unkontrolliertem Zellwachstum und damit zur Tumorbildung führe.
Zu den häufigsten erblichen Krebsarten zählen Brustkrebs, Dickdarmkrebs, Eierstockkrebs, Prostatakrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs. Die Früherkennung genetischer Mutationen kann Patienten und ihren Familien helfen, vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen oder regelmäßige Gesundheitsuntersuchungen in Anspruch zu nehmen, um Krebs frühzeitig zu erkennen. Dies erhöht die Chance auf eine wirksame Behandlung und verlängert das Leben.
„Heute haben moderne, fortschrittliche Diagnosemethoden wie die Next-Generation-Sequenzierung (NGS), die Diagnose von Krankheiten auf Genebene und die Molekularbiologie in Kombination mit Behandlungsmethoden wie zielgerichteten Medikamenten und Immuntherapien die Lebenserwartung und Lebensqualität der Patienten erhöht. Im Bach Mai Hospital haben Krebspatienten umfassenden Zugang zu modernen Diagnose- und Behandlungsmethoden. Nach einer multidisziplinären Beratung werden die optimale Diagnose und der optimale Behandlungsplan für den Patienten erstellt“, sagte Associate Professor Tung.
Viele der Delegierten der Konferenz waren Ärzte, Krebsforscher usw. aus dem In- und Ausland und präsentierten ausführliche wissenschaftliche Berichte über die neuesten Fortschritte auf dem Gebiet der Krebsdiagnose, -behandlung und genetischen Beratung.
Laut Dr. Pham Cam Phuong, außerordentlicher Professor und Direktor des Zentrums für Nuklearmedizin und Onkologie am Bach Mai Krankenhaus, wurde den genetischen Faktoren bei Krebs früher kaum Beachtung geschenkt. Doch mittlerweile weiß man, dass viele Krankheiten genetische Faktoren haben, wie Brust-, Eierstock-, Bauchspeicheldrüsen- und Prostatakrebs, die mit Mutationen der BRC1- und BEC2-Gene in Zusammenhang stehen.
„Wir sehen oft Patienten mit Krebs in derselben Familie. Als die Tochter beispielsweise zum ersten Mal wegen Schilddrüsenkrebs zum Arzt kam, handelt es sich um eine genetische Erkrankung. Deshalb rieten wir der Mutter und dem jüngeren Bruder der Patientin, ebenfalls zum Arzt zu gehen. Infolgedessen erkrankten sowohl die Mutter als auch der jüngere Bruder ebenfalls an dieser Krankheit“, nannte Professor Phuong ein Beispiel.
Laut dem Direktor des Zentrums für Nuklearmedizin und Onkologie gibt es einen über 60-jährigen Patienten mit Dickdarmkrebs. Als er seinen Kindern zu einer Kontrolluntersuchung rät, stellen die meisten Familienmitglieder fest, dass sie mehrere Polypen (viele Polypen im Dickdarm) haben – die Ursache für über 90 % aller Dickdarmkrebserkrankungen.
Oder es kommt ein junger Patient (25-30 Jahre alt) zur Darmkrebsvorsorge. Bei der Frage nach der Familienanamnese stellt sich heraus, dass der Vater bereits zuvor an Darmkrebs aufgrund multipler Polypen erkrankt war.
Es gibt auch Patienten, deren Väter Prostatakrebs und Tanten Brustkrebs haben, die zum Screening kommen, weil sie Bedenken hinsichtlich genetischer Faktoren haben.
Laut Professor Phuong wird erblicher Krebs von der vorherigen Generation (Vater, Mutter) übertragen, die ebenfalls Krebs hatte. Wird eine genetische Mutation an das Kind weitergegeben, kann es früher daran erkranken als Kinder ohne dieses Gen. Beispielsweise tritt Brustkrebs häufig bei Frauen über 60 Jahren auf, doch Menschen mit dieser von der Mutter geerbten genetischen Mutation können bereits mit 30 Jahren daran erkranken. „Wir haben Fälle von 40- oder sogar 30-Jährigen mit Brustkrebs erlebt, obwohl ein Verwandter in der Familie an dieser Krankheit leidet“, erklärte Professor Phuong.
Experten zufolge ging man früher oft davon aus, dass Lungenkrebs mit Umweltfaktoren wie Rauchen, Staub, giftigen Gasen, Asbeststaub usw. zusammenhängt. Heute ist man jedoch der Ansicht, dass bei einer familiären Vorbelastung mit Lungenkrebs das Risiko, dass auch die Angehörigen der Betroffenen daran erkranken, höher ist.
Wenn ein Familienmitglied an einer der oben genannten Krebsarten leidet, ist es laut Associate Professor Dr. Pham Cam Phuong notwendig, auf Genmutationen zu testen, um festzustellen, ob bei Ihnen ein Krebsrisiko besteht oder nicht, damit Sie über eine Präventions- und Früherkennungsstrategie verfügen können.
Die Bedeutung genetischer Tests bei Krebs ist enorm, insbesondere für die Diagnose, Behandlung und Überwachung der Krankheit. Sie ermöglichen es insbesondere, das genetische Risiko zu bestimmen, die biologischen Eigenschaften des Tumors besser zu verstehen, die wirksamsten Behandlungsmethoden wie zielgerichtete Therapie und Immuntherapie auszuwählen und den Krankheitsverlauf genauer zu überwachen.
„Wenn der Patient ein Krebsgen hat, wird der Arzt eine gezielte medikamentöse Therapie verschreiben, die auf dieses Gen abzielt. Im Frühstadium, innerhalb eines Behandlungsjahres, verringert sich das Risiko eines Rückfalls und einer Metastasierung der Krankheit. Im Spätstadium ist eine personalisierte Behandlung mit zielgerichteten Medikamenten ebenfalls wirksam“, erklärte Professor Phuong.
Um das Krebsrisiko zu senken, empfiehlt Associate Professor Dr. Pham Cam Phuong den Menschen, ihren Lebensstil zu ändern, beispielsweise: ihre Ernährung anzupassen (mehr grünes Gemüse zu essen, frittierte Speisen, Fast Food, Softdrinks einzuschränken usw., um Übergewicht und Fettleibigkeit zu reduzieren); mehr Sport zu treiben, Rauchen, Tabak und Alkohol schrittweise einzuschränken; sich gegen Hepatitis B und HPV impfen zu lassen, um das Krebsrisiko zu senken; und eine Strategie für Screenings und jährliche Gesundheitschecks zu entwickeln, um Krebs frühzeitig zu erkennen, insbesondere für Menschen ab 40 Jahren.
Bei einem Familienmitglied mit Krebs erkundigt sich der Arzt bei der Untersuchung sorgfältig nach der Familienanamnese, stellt eine Diagnose und vereinbart einen Nachsorgetermin. Auch wenn niemand in der Familie Krebs hat, heißt das nicht, dass die Person gesund ist. Regelmäßige Gesundheitschecks und Krebsvorsorgeuntersuchungen sollten nach ärztlicher Empfehlung durchgeführt werden.
Quelle: https://cand.com.vn/y-te/nhieu-nguoi-trong-cung-gia-dinh-mac-ung-thu-lam-gi-de-phat-hien-som--i771572/
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