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Verheiratet ohne Kinder, dann erfuhr er von einer Geschlechtsstörung

VnExpressVnExpress16/05/2023

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Hanoi: Junger Mann, 28 Jahre alt, seit vielen Jahren verheiratet und kinderlos, Schwierigkeiten im Eheleben, bei ärztlicher Untersuchung wurde eine Störung der sexuellen Entwicklung festgestellt.

Er war klein, nur 1,40 m groß, und benutzte die Toilette seit seiner Kindheit sitzend wie eine Frau. Aus Angst suchte er keine medizinische Behandlung. Erst als er heiratete und keine Kinder bekommen konnte, beschloss er, sich behandeln zu lassen.

Außerordentlicher Professor Dr. Nguyen Viet Hoa, Leiter der Abteilung für Kinder- und Neugeborenenchirurgie am Viet Duc Krankenhaus, stellte bei ihm eine schwere Hypospadie im Dammbereich fest. Chromosomen- und endokrine Tests zeigten eine seltene Störung der Geschlechtsentwicklung mit den Chromosomen 45 XO und 46 XY – also sowohl männliche als auch weibliche Chromosomen.

Am 16. Mai erklärte Professor Dr. Hoa, dass es sich um einen Fall einer spät erkannten Geschlechtsstörung und einer Intervention handele, die sich auf die Psyche auswirkte. Der Arzt stellte fest, dass der Patient eher männlich als weiblich sei, weshalb eine Operation durchgeführt wurde, um das männliche Geschlecht wiederherzustellen.

Der Patient unterzog sich einer Operation zur Rekonstruktion seines Penis und der Schaffung einer 12 cm langen Harnröhre vom Damm bis zur Eichelspitze. Nach 10 Tagen urinierte er normal wie andere Männer. Ob der Patient Kinder bekommen kann, ist derzeit nicht bekannt.

„Wenn Sie und Ihr Mann innerhalb von sechs Monaten immer noch keine Kinder haben, sollten Sie ins Krankenhaus gehen, um eine reproduktive Unterstützung zu planen“, sagte Dr. Hoa.

Ärzte führen eine Operation an der Harnröhre eines Patienten durch. Foto: Zur Verfügung gestellt vom Krankenhaus

Ärzte führen eine Operation an der Harnröhre eines Patienten durch. Foto: Zur Verfügung gestellt vom Krankenhaus

Laut Dr. Hoa werden Jungen mit schwerer Hypospadie (nicht in den Hodensack wandernde Hoden) oft mit Mädchen verwechselt. Tatsächlich werden viele angeborene Fehlbildungen bei Kleinkindern, beispielsweise Herz-Kreislauf-, neurologische und Gliedmaßenfehlbildungen, bereits vor der Geburt erkannt und sofort nach der Geburt behandelt. Insbesondere urogenitale Fehlbildungen bei Kindern sind, sofern sie sich nicht äußerlich manifestieren, für eine frühzeitige Behandlung sehr schwer zu erkennen. In manchen Fällen wird das Geschlecht erst nach dem Erwachsenenalter neu bestimmt, was Leben, Arbeit und Fruchtbarkeit stark beeinträchtigt.

Zur Früherkennung und rechtzeitigen Behandlung führt das Viet Duc Hospital am 27. Mai Untersuchungen und kostenlose Beratungen zu häufigen Krankheiten bei Kindern durch. Die Kinder werden auf Harnwegs- und Genitalanomalien, Leber-, Gallen- und Bauchspeicheldrüsenerkrankungen, Magen-, Darm- und Verstopfungserkrankungen, Hand- und Fußanomalien, Brustdeformationen sowie gut- und bösartige Tumore untersucht.

Le Nga


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