Wissenschaftler des Children’s Medical Research Institute (CMRI) in Australien haben eine Gruppe von Proteinen identifiziert, die die Aktivität der Telomerase steuern können – eines Enzyms, das die DNA während der Zellteilung schützt. Die Entdeckung eröffnet potenzielle Durchbrüche in der Krebsbehandlung und der Verlangsamung des Alterungsprozesses.
Telomerase ist für die Erhaltung der Länge der Telomere verantwortlich – der „Schutzkappen“ an den Enden der Chromosomen. Sie trägt dazu bei, die genetische Stabilität bei jeder Zellverdopplung zu gewährleisten. In gesunden Zellen wie Stammzellen oder Immunzellen ist dieses Enzym ein unverzichtbarer Begleiter. In Krebszellen hingegen wird Telomerase „ausgenutzt“, um die Existenz von Zellen kontinuierlich zu verlängern, was zu unkontrolliertem Tumorwachstum führt.
Laut einer in der Fachzeitschrift Nature Communications veröffentlichten Studie entdeckten Wissenschaftler des CMRI drei Proteine – NONO, SFPQ und PSPC1 –, die als „molekulare Verkehrskontrollen“ fungieren und die Telomerase an die richtige Stelle auf dem Chromosom leiten. „Diese Proteine fungieren als molekulare Verkehrskontrollen und sorgen dafür, dass die Telomerase die richtige Stelle in der Zelle erreicht“, erklärte Alexander Sobinoff, Hauptautor der Studie, in einer Erklärung.
Wenn diese Proteine aus den Krebszellen entfernt werden, kann die Telomerase die Telomere nicht länger aufrechterhalten, wodurch der Teilungsprozess der Krebszellen gestoppt wird.
Hilda Pickett, Leiterin der Forschungseinheit zur Telomerlängenregulierung am CMRI und Hauptautorin der Studie, betonte, dass das Verständnis der Telomerasekontrolle neue Behandlungsansätze nicht nur für Krebs, sondern auch für durch Telomerstörungen verursachte Krankheiten eröffnen könnte, darunter viele seltene genetische Erkrankungen und vorzeitige Alterung./.
Quelle: https://www.vietnamplus.vn/bat-ngo-nhom-protein-moi-co-the-lam-cham-lao-hoa-ngan-chan-ung-thu-post1047768.vnp
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