ยาต้านไวรัสเอชไอวีได้รับการยกย่องให้เป็น 'ความก้าวหน้าแห่งปี' ประจำปี 2024

ในเดือนธันวาคม 2024 วารสาร วิทยาศาสตร์ ของอเมริกา Science ได้ยกย่องเลนาคาปาเวียร์ ซึ่งเป็นยาฉีดรุ่นใหม่ที่ใช้รักษาผู้ป่วยติดเชื้อ HIV ให้เป็น "ความก้าวหน้าครั้งสำคัญแห่งปี" การศึกษาวิจัยขนาดใหญ่แสดงให้เห็นว่ายาตัวนี้มีประสิทธิผลสูงถึง 100% ในการป้องกันโรคแห่งศตวรรษนี้

เลนาคาปาเวียร์ซึ่งจำหน่ายภายใต้ชื่อทางการค้า ซันเลนก้า เป็นยาต้านไวรัสประเภทใหม่ที่พัฒนาโดยบริษัทเภสัชชีวภาพ กิลเลียด ไซแอนซ์ ยานี้ออกฤทธิ์โดยการปิดกั้นการสร้างแคปซิด ซึ่งเป็นเปลือกโปรตีนที่หุ้มสารพันธุกรรมของไวรัสเอชไอวี และทำหน้าที่ปกป้องจีโนมของไวรัส

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติเลนาคาปาเวียร์เพื่อรักษาผู้ป่วยโรค HIV ที่ดื้อยามากกว่าหนึ่งชนิดตั้งแต่ปี 2022 การศึกษาวิจัยขนาดใหญ่ที่ดำเนินการโดย Gilead Sciences กับผู้หญิงวัยรุ่นและเด็กสาวในแอฟริกาเมื่อเดือนมิถุนายน แสดงให้เห็นว่ายาตัวนี้มีประสิทธิผลสูงถึง 100% ในการป้องกันโรคแห่งศตวรรษนี้

การทดลองทางคลินิกขนาดใหญ่แสดงให้เห็นว่าเลนาคาปาเวียร์มีประสิทธิภาพในการป้องกันการติดเชื้อเอชไอวีได้เกือบสมบูรณ์ การศึกษากับผู้หญิงแอฟริกันอายุน้อยมากกว่า 5,000 คนพบว่าไม่มีการติดเชื้อเอชไอวีหลังจากฉีดเลนาคาปาเวียร์ ซึ่งมีประสิทธิภาพ 100% การทดลองอีกครั้งกับผู้คนมากกว่า 2,000 คนที่มีเพศต่างกันก็พบว่ามีประสิทธิภาพในการป้องกันได้สูงถึง 99.9%

ต่างจากยาต้านไวรัสในปัจจุบันที่มุ่งเป้าไปที่เอนไซม์ของไวรัส เลนาคาปาเวียร์จะยับยั้งโปรตีนเยื่อหุ้มไวรัสเอชไอวี (แคปซิด) โปรตีนนี้สร้างเปลือกป้องกันรอบ ๆ สารพันธุกรรมของไวรัส ทำให้สามารถเข้าสู่เซลล์ของมนุษย์ได้ เลนาคาปาเวียร์จะจับกับแคปซิด ทำให้เปลือกแข็งขึ้น ป้องกันไม่ให้ไวรัสเข้าสู่เซลล์และแบ่งตัว

กลไกการออกฤทธิ์ใหม่นี้ไม่เพียงแต่ให้ประสิทธิผลในการป้องกันสูงเท่านั้น แต่ยังเปิดโอกาสให้มีการพัฒนายาที่คล้ายคลึงกันเพื่อรักษาโรคไวรัสอื่นๆ อีกด้วย

นักวิจัยด้าน HIV/AIDS จำนวนมากหวังว่ายาที่พัฒนาโดยบริษัทเภสัชชีวภาพ Gilead Sciences ของสหรัฐฯ จะมีผลอย่างมากในการลดอัตราการติดเชื้อทั่วโลกเมื่อใช้เป็นการป้องกันก่อนการสัมผัสโรค (PrEP)

Hui Yang ผู้อำนวยการฝ่ายปฏิบัติการจัดหายาของกองทุนโลกเพื่อต่อสู้กับโรคเอดส์ วัณโรค และมาลาเรีย กล่าวว่าเป้าหมายคือการเริ่มแจกจ่ายเลนาคาปาเวียร์ในช่วงปลายปี 2025 หรือต้นปี 2026 แต่ยังมีขั้นตอนอีกมากมายที่ต้องดำเนินการให้เสร็จสิ้น รวมถึงการขออนุมัติยาฉีดจากหน่วยงานกำกับดูแล เช่น สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) และองค์การ อนามัย โลก (WHO) Yang กล่าว

“เราไม่อยากให้ประเทศที่มีรายได้น้อยและปานกลางต้องรอและถูกทิ้งไว้ข้างหลัง” นางหยางเน้นย้ำ พร้อมชี้ให้เห็นถึงความไม่เท่าเทียมกันในการต่อสู้กับ HIV ที่เกิดขึ้นมานานหลายทศวรรษ

ตามหลักทรัพย์สินทางปัญญา

ที่มา: https://doanhnghiepvn.vn/cong-nghe/thuoc-dieu-tri-hiv-duoc-vinh-danh-dot-pha-cua-nam-2024/20241230103024549