นักวิทยาศาสตร์ จากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย - ยูซี ซานฟรานซิสโก (UCSF) และโรงเรียนแพทย์โรงพยาบาลนอร์ทเวสเทิร์นเมดิซิน (สหรัฐอเมริกา) ได้ค้นพบวิธีที่จะเอาชนะข้อจำกัดของเซลล์ T ด้วยการยืมเทคนิคบางอย่างมาจากเซลล์มะเร็ง
โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การศึกษาการกลายพันธุ์ในเซลล์ T มะเร็งที่ทำให้เกิดมะเร็งต่อมน้ำเหลือง นักวิจัยมุ่งเน้นไปที่การกลายพันธุ์ประเภทหนึ่งที่ทำให้เซลล์ T มีพลังพิเศษ
นักวิทยาศาสตร์พบวิธีเพิ่มพลังให้เซลล์ T เพื่อให้สามารถฆ่าเซลล์มะเร็งได้โดยไม่เป็นพิษ
ผลลัพธ์คือ นักวิจัยค้นพบว่าการแทรกยีนที่เข้ารหัสการกลายพันธุ์เฉพาะตัวเข้าไปในเซลล์ T ของมนุษย์ปกติทำให้เซลล์มะเร็งมีประสิทธิภาพในการฆ่าเซลล์มะเร็งเพิ่มขึ้น 100 เท่า โดยไม่เป็นพิษ ตามที่เว็บไซต์ ทางการแพทย์ Medical Express ระบุไว้
แม้ว่าปัจจุบันภูมิคุ้มกันบำบัดจะได้ผลกับมะเร็งเม็ดเลือดและไขกระดูกเท่านั้น แต่การเพิ่มเซลล์ T ด้วยวิธีนี้สามารถฆ่าเนื้องอกมะเร็งผิวหนัง ปอด และกระเพาะอาหารในหนูได้
ทีมงานได้เริ่มทดสอบวิธีใหม่นี้กับมนุษย์แล้ว
เราได้ใช้เส้นทางของธรรมชาติในการสร้างการบำบัดด้วยเซลล์ T ที่ดีขึ้น ดร. Jaehyuk Choi แพทย์จากศูนย์มะเร็ง Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center แห่งมหาวิทยาลัย Northwestern กล่าว
เราได้ถ่ายทอดพลังพิเศษที่ทำให้เซลล์ T มีพลังมากขึ้นถึงร้อยเท่า ซึ่งเพียงพอที่จะฆ่าแม้แต่มะเร็งที่รักษาไม่ได้ ดร. โคล รอยบัล ผู้อำนวยการ Parker Institute for Cancer Immunotherapy Center แห่ง UCSF กล่าวตามรายงานของ Medical Express
วิธีใหม่นี้สามารถฆ่าแม้แต่โรคมะเร็งที่รักษาไม่ได้
โดยทั่วไปแล้ว การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันนั้นใช้ได้ยากสำหรับโรคมะเร็งส่วนใหญ่ เนื่องจากเนื้องอกพยายามเอาชีวิตรอดด้วยการดูดซับออกซิเจนและสารอาหารให้กับตัวเอง เนื้องอกมักจะเข้าควบคุมระบบภูมิคุ้มกัน ทำให้ต้องปกป้องเซลล์มะเร็งแทนที่จะโจมตีเซลล์มะเร็ง
ผู้เขียนคัดกรองการกลายพันธุ์ 71 รายการที่พบในผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดเซลล์ที และระบุการกลายพันธุ์ที่อาจช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการบำบัดด้วยเซลล์ทีที่ดัดแปลงพันธุกรรมในแบบจำลองเนื้องอกของหนู ในที่สุด พวกเขาก็แยกยาที่มีฤทธิ์แรงและไม่มีพิษได้หลังจากผ่านการทดสอบอย่างเข้มงวด
การค้นพบ ของเราช่วยให้เซลล์ T สามารถฆ่ามะเร็งได้หลายประเภท ดร. ชเว กล่าวว่าเซลล์ T มีศักยภาพในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นโรคร้ายแรงและมีการพยากรณ์โรคไม่ดี
ลิงค์ที่มา
การแสดงความคิดเห็น (0)