Ученые из Университета Джонса Хопкинса (США) только что объявили о результатах исследования, показывающих, что генетические следы рака можно обнаружить в крови пациента за 3 года до официальной постановки диагноза.
Новаторские результаты, опубликованные в журнале Cancer Discovery, стали результатом сотрудничества нескольких подразделений Университета Джонса Хопкинса и частично финансировались Национальными институтами здравоохранения (NIH).
В ходе исследования команда доктора Юйсюаня Вана проанализировала образцы плазмы 52 участников программы ARIC — крупного исследования, финансируемого Национальным институтом здравоохранения (NIH) по изучению факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний.
Из них у 26 человек рак был диагностирован в течение 6 месяцев после взятия проб, тогда как у остальных 26 заболевание не проявилось.
Результаты показали, что восемь человек получили положительный результат теста на раннее выявление множественного рака (MCED). У всех восьми рак был диагностирован в течение четырёх месяцев.
Примечательно, что у шести из них команда обнаружила более старые образцы крови, взятые за 3,1–3,5 года до постановки диагноза, и обнаружила, что у четверых из них на тот момент уже имелись признаки мутаций ДНК, вызванных опухолью.
«Это исследование устанавливает новый стандарт чувствительности, необходимой для тестов MCED для выявления рака на самых ранних стадиях», — сказал соавтор исследования доктор Берт Фогельштейн.
Между тем, профессор Николас Пападопулос подчеркнул: «Такое раннее выявление может открыть возможности для более эффективного лечения, но необходимо четко определить следующие шаги клинического наблюдения после положительного результата».
Исследование подтверждает перспективы применения сверхчувствительных анализов крови для скрининга и выявления доклинического рака, способствуя раннему вмешательству и значительно улучшая прогноз лечения.
Источник: https://www.vietnamplus.vn/xet-nghiem-mau-sieu-nhan-cua-johns-hopkins-phat-hien-adn-ung-thu-som-3-nam-post1044193.vnp
Комментарий (0)