Новое исследование Университета Джонса Хопкинса показывает, что опухоли могут незаметно выделять генетический материал в кровоток за три года до появления каких-либо клинических признаков. (Источник: Shutterstock) |
В ходе нового новаторского исследования ученые обнаружили, что крошечные фрагменты генетического материала, выделяемого опухолями, можно обнаружить в крови уже за три года до того, как у человека будет диагностирован рак.
Результаты исследования были опубликованы в журнале Cancer Discovery при поддержке Национальных институтов здравоохранения (National Institutes of Health ).
Доктор Юйсюань Ван, доцент кафедры онкологии в Университете Джонса Хопкинса, отметил, что команда была удивлена тем, насколько рано им удалось обнаружить мутации, связанные с раком, в образцах крови. « На три года раньше это дало бы время для вмешательства. Опухоли гораздо реже переходят в запущенную стадию и с большей вероятностью поддаются лечению», — сказал Ван .
Чтобы определить, как обнаружить рак на ранней стадии, до появления клинических признаков или симптомов, Ван и его коллеги оценили образцы плазмы , собранные для исследования риска атеросклероза в сообществах (ARIC) — крупного исследования, финансируемого Национальными институтами здравоохранения, в котором изучаются факторы риска сердечного приступа, инсульта, сердечной недостаточности и других сердечно-сосудистых заболеваний.
В ходе исследования команда доктора Юйсюань Вана проанализировала образцы плазмы 52 участников программы ARIC – масштабного исследования, финансируемого Национальными институтами здравоохранения (NIH) по изучению факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний. У 26 из них рак был диагностирован в течение шести месяцев после взятия образца, в то время как у остальных 26 пациентов заболевание отсутствовало.
Восемь человек получили положительный результат теста на раннее выявление множественного рака (MCED). У всех восьми рак был диагностирован в течение последних четырёх месяцев. У шести из них команда исследовала более старые образцы крови, взятые за 3,1–3,5 года до постановки диагноза, и обнаружила, что у четырёх из них к тому времени уже наблюдались признаки опухолеиндуцированных мутаций ДНК.
«Это исследование устанавливает новый стандарт чувствительности тестов MCED, необходимых для выявления рака на самых ранних стадиях», — заявил соавтор исследования доктор Берт Фогельштейн. «Такое раннее выявление может открыть возможность для более эффективного лечения, но необходимо чётко определить дальнейшее клиническое наблюдение после положительного результата», — отметил профессор Николас Пападопулос.
Исследование подтверждает перспективы применения сверхчувствительных анализов крови для скрининга и выявления доклинического рака, способствуя раннему вмешательству и значительно улучшая прогноз лечения.
Источник: https://baoquocte.vn/xet-nghiem-mau-moi-phat-hien-ung-thu-truoc-khi-co-trieu-chung-3-nam-317687.html
Комментарий (0)