Расшифровка генов помогает предсказать рак и инсульт на ранней стадии?

Доктор Нгуен Нго Куанг, директор Департамента науки, технологий и подготовки кадров ( Министерство здравоохранения ), поделился (Фото: Минь Дык)

Такая информация прозвучала на медицинском семинаре «Генетическое здоровье и борьба со старением», который состоялся 26 сентября в Ханое и был организован Международной больницей общего профиля Бак Ха совместно с Revita (подразделение, занимающееся лечением заболеваний с использованием технологии расшифровки генов в Японии, входящее в состав университетской больницы Дзюнтендо).
На семинаре доктор Нгуен Нго Куанг - директор Департамента науки, технологий и подготовки кадров (Министерство здравоохранения) сказал: стратегия развития науки и технологий в секторе здравоохранения Вьетнама с настоящего момента и до 2030 года связана с развитием персонализированной медицины, включая генные технологии.
Г-н Куанг подтвердил, что Департамент науки, технологий и подготовки кадров, являясь государственным органом управления в области медицинской науки и технологий, всегда поощряет и создает наилучшие условия для координационных подразделений во Вьетнаме для координации и сотрудничества в области внедрения научно-исследовательских и испытательных технологий во Вьетнаме.

Спикеры на панельной дискуссии (Фото: Минь Дык)

Медицинские эксперты утверждают, что вместо того, чтобы предотвращать заболевания и факторы риска на ранней стадии, большинство вьетнамцев заботятся только о здоровье и обращаются к врачу только при появлении клинических признаков заболевания. В то же время, проактивная профилактика и регулярные медицинские осмотры для скрининга и раннего выявления заболеваний помогут снизить бремя болезней и повысить эффективность лечения.
В настоящее время в Японии применяются методы расшифровки генов для поддержки скрининга и раннего выявления многих опасных заболеваний, включая рак и инсульт.
Соответственно, эта технология расшифровки генов, разработанная профессором доктором Сигео Хориэ — президентом Японской ассоциации борьбы со старением, и его исследовательской группой, расшифровала 3,2 миллиарда генных клеток, чтобы помочь людям понять неизвестную информацию об их состоянии, физическом состоянии, питании и генетических факторах.
Профессор, доктор Шигео Хориэ, рассказал, что такие заболевания, как рак, сердечно-сосудистые заболевания и инсульт, оказывают огромное влияние на жизнь, и основным фактором риска их развития является возраст. Большинство пациентов обычно заболевают после 50 лет, и риск быстро увеличивается с возрастом. В зависимости от генетического кода люди страдают разными заболеваниями.
Метод профессора доктора Сигео Хориэ, сочетающий декодирование характера генов и постдекодирующую терапию, как говорят, отвечает разнообразным потребностям пользователей: младенцев, детей школьного возраста, взрослых, пожилых людей... Этот метод осуществляется путем взятия ДНК из образцов слюны или крови, а результаты становятся известны примерно через 2–3 месяца.
После получения результатов расшифровки генома клиенты и пациенты получат подробную консультацию, которая поможет им заблаговременно составить план медицинского обслуживания с помощью физических упражнений, диеты и приема добавок «качества» в соответствии с типом их телосложения для профилактики рака, снижения риска инсульта и хронических заболеваний..., что поможет им обрести здоровое будущее, «обратить вспять процесс старения» и продлить жизнь.

 

Международная многопрофильная больница Бакха в настоящее время является единственным представителем во Вьетнаме, наряду с компанией Revita, предоставляющим услуги медицинского консультирования с использованием генной декодирования. Больница будет предоставлять бесплатные консультации и скрининг пациентов перед их отправкой в ​​больницу Медицинского университета Дзюнтендо (Япония) для генной декодирования и лечения.

Источник: https://kinhtedothi.vn/giai-ma-gen-gop-phan-giup-du-bao-som-cac-benh-benh-ung-thu-dot-quy.html