Пациентке ошибочно поставили диагноз «шизофрения» при поступлении в больницу Чо Рэй. Фото: предоставлено больницей.
5 ноября больница Cho Ray объявила об успешном лечении пациентки с болезнью Вильсона, которую многие годы ошибочно принимали за шизофрению.
Пациентка — г-жа МТ (24 года, Кханьхоа ), переведенная в местную больницу с диагнозом дистония и шизофрения.
Г-жа Т. была госпитализирована с жалобами на слабость конечностей, неспособность сидеть, стоять, говорить или заботиться о себе... почти инвалидность.
Ранее, в 6-м классе, у Т. начали проявляться признаки недостатка концентрации внимания и плохой успеваемости, хотя у него не было черепно-мозговой травмы или энцефалита в анамнезе.
Затем семья отвезла Т. на обследование в местную психиатрическую больницу, где ему поставили диагноз «умственная отсталость и шизофрения», однако лечение не принесло ему облегчения.
Четыре года назад симптомы Т. стали более серьезными: частые головные боли, плохая концентрация внимания, изменения личности, неспособность ходить, удушье едой и т. д., поэтому его доставили в больницу Чо Рэй для лечения.
После курса лечения здоровье пациента МТ стабилизировалось, он смог ходить и жить как обычный человек. Фото: THU HIEN
Доктор Ле Хыу Фуок, заместитель заведующего отделением гепатита больницы Чо Рэй, сообщил, что в больнице Т. осмотрели врачи, взяли анализы на наличие генных мутаций и поставили подозрение на болезнь Вильсона.
Результаты оказались ожидаемыми: у Т. была мутация в гене ATP7B, вызывающая редкое заболевание, известное как болезнь Вильсона. Медь накапливается в организме, вызывая повреждение мышечной ткани и, как следствие, неврологические симптомы.
Установив точный диагноз, врачи назначили пациенту препараты, выводящие медь. На начальном этапе приём лекарств строго контролировался, проводились необходимые исследования для корректировки дозировки, а также отслеживались побочные эффекты препаратов для балансировки количества меди в организме.
«Поскольку это заболевание вызвано генетической мутацией, в настоящее время в мире не существует лекарства от него. В течение оставшихся лет жизни пациенты получают пероральный цинк, чтобы предотвратить всасывание меди из тонкого кишечника, в сочетании с разумной диетой», — сказал доктор Фуок.
До настоящего времени Т. мог функционировать и возвращаться к жизни, как нормальный человек.
Мать пациента, г-жа КТ (Кханьхоа), рассказала, что возила ребёнка по многим местам лечения, тратя огромные деньги, но болезнь не вылечили. Она даже водила ребёнка к шаману, тратя каждый раз десятки миллионов донгов, но никакого результата не было, и семья была почти в отчаянии.
Каковы психиатрические симптомы болезни Вильсона?
Доктор Нгуен Бао Суан Тхань, заведующий отделением гепатита в больнице Чо Рэй, отметил, что болезнь Вильсона — редкое заболевание, и у пациентов часто ошибочно диагностируют психическое расстройство. Заболевание вызвано мутацией в гене ATP7B, которая приводит к накоплению меди в тканях и, как следствие, к повреждению множества органов.
Когда медь откладывается в организме, это вызывает такие симптомы, как: нарушения мышечного тонуса, затрудненное глотание, психические расстройства...
Доктор Фуок рекомендует пациентам, особенно молодым, при наличии необъяснимых печеночных, неврологических или психических симптомов рассматривать возможность болезни Вильсона. Это генетическое заболевание поддается лечению.
«Выявление болезни Вильсона также подразумевает проведение скрининга членов семьи, чтобы выявить заболевание на ранней стадии и обеспечить эффективное профилактическое лечение», — сказал доктор Фуок.
Комментарий (0)