유전자 검사는 유전성 암 위험을 조기에 발견하는 데 도움이 됩니다.

유전자 암 유전자 검사 - 건강의 미래를 위한 "로드맵"

유전성 암 검진은 유전자 염기서열 분석 기술을 사용하여 암 위험을 증가시킬 수 있는 돌연변이를 감지하는 방법입니다.

일부 연구에 따르면 암 환자의 약 5~10%가 유전적 요인과 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 유전성 암 유전자 돌연변이를 가진 사람은 수년 동안 뚜렷한 증상을 보이지 않을 수 있지만, 돌연변이가 없는 사람보다 암 발생 위험이 더 높습니다.

특히 유방암, 난소암, 대장암, 췌장암, 갑상선암과 같은 암은 유전적 특성이 뚜렷한 것으로 알려져 있습니다.

Tầm soát gen giúp phát hiện sớm nguy cơ ung thư di truyền - 1 — 암 유전자 검사는 중요한 건강 정보를 제공합니다.

MEDLATEC 시험 센터 유전학과장인 Nguyen Ba Son은 유전성 암 유전자 검사의 구체적인 중요성에 대해 다음과 같이 말했습니다.

- 유전성 암에 대한 개인 위험 예측.

- 질병이 나타나기 전에 의사가 모니터링, 선별 검사 및 조기 개입 계획을 수립하도록 지원합니다.

- 가족에게 유전적 위험에 대한 정보를 제공합니다.

- 유전자 돌연변이를 지닌 사람들을 위한 치료 및 예방 옵션을 최적화합니다.

유전성 암 검진을 받아야 하는 사람은 누구입니까?

누구나 암 유발 유전자 검사를 통해 건강을 적극적으로 관리하고, 위험을 파악하여 적시에 예방할 수 있습니다. 그러나 다음과 같은 사람들은 고위험군에 속하므로 조기에 검사를 받는 것이 좋습니다.

- 가족 중에 암 환자가 있는 사람.

- 특히 BRCA1 또는 BRCA2 유전자와 관련이 있는 경우 유방암, 난소암 또는 자궁내막암을 앓은 친척이 있는 여성.

- 유전적 위험도가 높은 민족(아슈케나지 유대인)에 속하는 사람들.

- 암의 한 종류를 앓았던 사람.

- 어린 자녀를 둔 부모는 적절한 검진 계획을 세우기 위해 유전성 암의 위험을 일찍 평가하고 싶어합니다.

온코슈어 플러스 검사 - 145가지 암 위험 유전자 돌연변이 해독

유전자 검사 포트폴리오 중에서 Oncosure Plus 검사는 가장 포괄적이고 진보된 방법 중 하나로, 30가지 유형의 유전성 암을 선별하는 데 도움이 됩니다.

Oncosure Plus는 차세대 시퀀싱(NGS) 기술을 사용하여 유전성 암과 관련이 있는 것으로 연구된 145개의 유전자 돌연변이를 분석하는 검사입니다.

정확성과 폭넓은 적용 범위 덕분에 이 검사는 유방암, 난소암, 자궁내막암, 피부암, 대장암, 편도선종, 신장암, 위암, 망막모세포종, 췌장암, 전립선암, 방광암, 폐암, 갑상선암, 갈색세포종, 다발성 골수종, 부갑상선암, 다발성 내분비선 신생물, 신경섬유종, 두경부암, 뼈암, 뇌하수체암, 간암, 뇌암, 횡문근육종, 신경모세포종, 급성 백혈병, 담관암, 소장암, 식도암 등의 위험을 평가할 수 있습니다.

혈액 샘플을 채취하여 분석을 위해 실험실로 보내면 샘플 접수일로부터 15일(토, 일 및 공휴일 제외) 이내에 결과가 나옵니다. 결과는 전문가팀과 저명한 유전학 전문의들이 검토합니다.

현재 Oncosure Plus 검사는 베트남에서 최신 유전자 시퀀싱 기술을 적용하는 MEDLATEC Healthcare System에서 시행되고 있습니다. 이 검사는 미국 CAP과 ISO 15189:2022라는 두 가지 국제 품질 관리 인증을 동시에 보유한 최초의 의료 시설 중 하나로, 검사 결과의 정확성, 안전성 및 신뢰성을 보장합니다.