ベトナムは患者の負担を軽減し、独自の医薬品の生産に努めている

ベトナムは、国産医薬品が数量の80％、市場価値の70％を占めること、少なくとも100種類のオリジナル医薬品、ワクチン、生物学的製剤の技術移転を受けることで、患者の医薬品費負担の軽減に貢献するという目標を設定している。

保健省医薬品管理局の副局長タ・マン・フン氏が会議で語った。写真：TL

国内医薬品生産は需要の70%を満たす

12月25日、保健省保健戦略政策研究所は、「ベトナムにおける医薬品およびワクチン製造のための技術移転の促進：国際的な経験と提案された解決策」をテーマにした政策対話会議を開催しました。このプログラムは、保健省保健戦略政策研究所とアストラゼネカ・ベトナム社が共同で主催しました。

会議で講演した保健省医薬品管理局のタ・マン・フン副局長は、ベトナムの医薬品市場の総価値は2015年の34億ドルから2022年には74億6000万ドルに増加しており、年間成長率は12～15％であると述べた。

さらに、ベトナムには現在、WHOのGMP基準を満たす工場が238カ所あり、そのうち17カ所はEUのGMP基準を満たしています。これまでにベトナムは15種類のワクチンを生産しており、拡大ワクチン需要の100%とサービスワクチン需要の10%を満たしています。

医薬品について、洪氏によれば、現在アストラゼネカ、セルヴィエ、ビアトリスなどの多国籍企業から技術移転を受けた医薬品が約20種類あるという。

医薬品管理局の責任者によると、現在、国産医薬品の数量比率は約70%に達しているものの、消費額では約46.3%に過ぎず、医薬品生産に必要な原材料は主に輸入に頼らざるを得ない状況にある。製薬業界は依然としてジェネリック医薬品の生産に注力しており、ハイテク医薬品や革新的な医薬品の生産には力を入れていない。

一方、ベトナムの2030年までの医薬品産業発展国家戦略および2045年までのビジョンによれば、ベトナムの医薬品産業をASEAN地域におけるジェネリック医薬品の生産と技術移転の中心地に育てることが目標となっている。

2030年までに、医薬品の数量ベースで80％、市場価値ベースで70％を国産化することを目指し、少なくとも100種類のオリジナル医薬品、ワクチン、バイオ医薬品について技術移転を受ける。

医薬品製造技術の移転、患者の負担軽減

会議の専門家によると、技術移転は製薬業界の生産能力の向上に重要な役割を果たす。

同時に、ベトナムは最新技術に迅速にアクセスし、研究開発コストを削減し、ハイテク医薬品を生産し、医療安全を確保し、供給源を積極的に管理することが可能になります。

会議での議論に参加する専門家たち - 写真：TT

さらに、製薬業界は競争力を高め、国際投資を誘致し、輸出を拡大することで、地域市場における地位を強化することになります。

会議で共有した内容によると、健康保険局（保健省）のヴー・ヌ・アン副局長は、ベトナムでのオリジナル医薬品の製造に関する技術移転は健康保険にも関連していると述べた。

ヌー・アン氏によると、ベトナムがオリジナルの医薬品を生産できるようになれば、患者が手頃な価格で高品質の医薬品を入手できるようになるという。

さらに、ヌ・アン氏は、医療分野における技術移転を促進するためのさらなる政策が必要だとも提案した。

保健戦略政策研究所所長のグエン・カン・フオン博士も、国際的な経験から、技術移転の成功は政府の支援と優遇政策の発行に大きく依存していることが示されていると述べた。

投資を奨励し、知的財産権を保護し、インフラを支援し、技術移転プロジェクトに多国籍企業からの投資を誘致する環境を整える政策が必要である。

ワークショップの専門家によると、効果的な技術移転を促進するために、ベトナムはまず技術移転プロセス全体にわたって優遇政策を追加する必要がある。

また、価格交渉における合理的な値引き水準の向上や、特恵的な約束に従って医薬品流通登録証の交付期限を確保するなど、実施上の困難に対処する必要がある。

医薬品管理局の責任者はまた、保健省が国会で可決されたばかりの改正薬事法の施行を導くための法律文書の草案システムを積極的に開発していると述べた。

その中には、技術移転を促進し、国内の製薬産業を発展させるための多くの新しく革新的な政策が含まれています。

出典: https://tuoitre.vn/viet-nam-phan-dau-san-xuat-thuoc-biet-duoc-goc-giam-ganh-nang-cho-nguoi-benh-20241225191949283.htm