は、世界でもベトナムでも最も一般的な遺伝性血液疾患の一つです。この疾患に罹患した人は、慢性的な貧血と生涯にわたる輸血を伴う生活を送る必要があります。この疾患は深刻な合併症を引き起こし、健康と生命に長期的な影響を及ぼす可能性があります。
ベトナムでは、サラセミア遺伝子保有者の割合が非常に高く、1,300万人を超えています。クアンニン省だけでも、現在200人以上のサラセミア患者がおり、その半数近くが15歳未満の子供です。
クアンニン産科小児科病院は、住民と母子の医療の質の向上を決意し、人材育成に積極的に投資し、サラセミアの診断と治療に多くの最新技術を適用してきました。これまでに、サラセミアの診断において重要な技術、例えば血球数検査、鉄およびフェリチンの定量、ヘモグロビン電気泳動、サラセミア遺伝子診断検査、サラセミアの出生前診断のための羊水穿刺などを習得しています。
クアンニン産科小児科病院は2018年から、受精卵の着床前遺伝子スクリーニング技術の導入を開始しました。この技術により、サラセミア遺伝子の保有が確認され、健康で病気のない子どもを希望するカップルは、体外受精(IVF)と着床前受精卵の遺伝子スクリーニングを受けることができ、疾患遺伝子を持たない受精卵を選別して子宮に移植することができます。これはサラセミアの予防における画期的な進歩であると同時に、母集団の質の向上にも大きく貢献しています。
クアンニン産科小児科病院では、着床前遺伝子スクリーニング技術に加え、重症患者の溶血性貧血を治療するための輸血治療、鉄キレート療法、脾臓摘出などのサラセミア治療法も効果的に実施しています。
サラセミア患者の治療能力向上のため、省保健当局は国際医療協力を拡大しており、特にクアンニン省保健局(ベトナム)と広西チワン族自治区保健委員会(中国)との協力プログラムが顕著です。この協力プログラムを通じて、省保健当局はクアンニン産科小児科病院に対し、専門家交流への参加、スタッフの研修派遣、広西チワン族自治区の主要病院からの先進技術の導入を委託しています。両者は定期的にセミナーを開催し、サラセミアの治療や母子関連疾患に関する詳細な議論を行っています。
クアンニン省は長期的な目標として、サラセミアの治療に幹細胞移植技術を早期に導入したいと考えています。これは、早期に治療すれば、特に幼児において患者が完全に回復できる可能性がある最新の治療法です。
サラセミアは危険な病気ですが、検査と早期発見によって効果的に予防することができ、社会の負担を軽減し、生活の質と人種の質を向上させることができます。近年、省内の医療機関では治療に加え、結婚前のカウンセリングや健康診断、出生前および新生児疾患の検査、診断、早期治療など、病気の予防活動も推進しています。医師たちは、病気の原因、影響、予防策についても積極的に啓発活動を行っています。病気の遺伝子を持つカップルが妊娠中に徹底的にカウンセリングを受けることは、病気を持つ子どもの出産を制限するための重要なステップです。早期発見とタイムリーなカウンセリングは、病気を持つ子どもの出産を制限し、医療と社会の負担を軽減するのに役立ちます。
実際、サラセミア遺伝子を持つ赤ちゃんは出生時には正常に見えます。しかし、その後、貧血、成長の遅れ、肝臓や脾臓の腫大、反復性感染症などの症状が現れます。治療せずに放置すると、栄養失調、骨の変形、身体発達の遅れ、そして成人期までの生活に支障をきたす可能性があります。
そのため、積極的にスクリーニングを受ける必要があります。倦怠感、皮膚の蒼白、尿の黒ずみ、肝臓や脾臓の腫大などの症状がある場合、あるいは家族にサラセミアの罹患歴がある場合は、医療機関を受診し、検査とサラセミアスクリーニング検査を受ける必要があります。軽度の疾患遺伝子を持つ人は、明らかな症状が現れない場合が多く、見逃されやすいことに注意が必要です。
出典: https://baoquangninh.vn/tang-cuong-hop-tac-y-te-quoc-te-trong-dieu-tri-benh-tan-mau-bam-sinh-3365898.html
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