内視鏡検査は大腸がんの診断におけるゴールドスタンダードです - 写真: BVCC
董博士によると、遺伝性癌は遺伝性遺伝子変異に直接関連しており、癌の5～15%を占めています。これらの変異は、細胞分裂やDNA修復を制御する遺伝子に影響を与えることが多く、制御不能な細胞増殖や腫瘍形成につながります。
最近ハノイで開催された遺伝性癌に関する会議で、バクマイ病院核医学・腫瘍治療センター長のファム・カム・フォン博士は、遺伝学に関連する癌には乳癌、卵巣癌、膵臓癌、前立腺癌などがあることが研究によって証明されていると述べた。
フォン博士によると、BRCA1およびBRCA2遺伝子変異を持つ人は、父親から子へ、母親から子へなど、多くの世代にこれらの遺伝子を受け継ぐ可能性がある。変異遺伝子を持つ人は、遺伝子を持たない人よりも早くがんを発症する可能性がある。例えば、乳がんは通常60歳以上で発症するが、BRCA1およびBRCA2遺伝子変異を持つ人は30～40歳で発症する可能性がある。
フォン博士は、大腸がん、甲状腺がん、その他のがんには遺伝的要因もあると述べ、肺がんについては、以前は喫煙、ほこり、アスベストの粉塵などの環境要因が多く考えられていたが、現在では遺伝的要因も研究されている。
「世界中の研究で、がんや肺がんの家族歴を持つ人は、そうでない人よりも肺がんの発症率が高いことが示されています。当院では近年、遺伝カウンセリングを導入し、患者さんに生活習慣の改善と早期検査を勧めることで、早期発見・早期治療に努めています」とフォン医師は述べています。
がん関連遺伝子を特定するための遺伝子検査を用いた早期スクリーニングについて、フォン博士は、遺伝子変異を検出することでがんリスクを判定し、予防のための生活習慣の改善につながると述べた。一方、遺伝子検査によるがん検出に関しては、明確なガイドラインはまだ存在しないと述べた。
会議では、ベトナムだけでなく多くの国が遺伝性癌の予防に関心を持っていることが専門家の間で共有されました。しかし、人材と既存の対策は依然として限られています。
マレーシア代表は、人口3,200万人に対し、遺伝専門医はわずか13名、遺伝カウンセラーはわずか9名しかおらず、乳がん患者数は5,000名、卵巣がん患者数は1,000名にとどまっており、遺伝カウンセリングの人材確保に課題を抱えていると述べた。同国は現在、すべての腫瘍科に遺伝カウンセリングユニットを設置すること、遠隔カウンセリングと臨床連携の導入を検討している。
ベトナムでは、遺伝子配列解析、遺伝子診断、標的薬、免疫療法などの新しい診断法や治療法によって、患者の平均寿命が延び、生活の質が向上したとトゥン氏は述べた。
董氏は、医師の目標は、診断と治療において、遺伝学と分子生物学に関連するがんを検出するための新たな機器をさらに導入することだと述べた。将来的には、変異した遺伝子領域の編集などの技術によって、遺伝学に関連するがんの発生を抑制できるようになるだろう。
出典: https://tuoitre.vn/nhung-loai-ung-thu-nao-co-the-di-truyen-trong-gia-dinh-20250615091125601.htm
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