4月1日より、全国の妊婦が最新のNIPT triSureFirst出生前スクリーニング検査法を利用できるように支援し、危険で一般的な出生異常を検出し、妊娠のより良いケアに役立てることを目的として、無料のtriSureFirst遺伝子検査プログラム「ダウン症を母親の心配にさせない」が開始されました。
医学遺伝学研究所 - 遺伝子ソリューションズとダクラク省保健局の間で、triSureFirst検査サンプル70件のスポンサー契約調印式が行われました。
このプログラムでは、妊婦に合計800件の遺伝子検査サンプルを無料で提供しています。プログラムの初期段階では、カントー産婦人科病院、ゲアン産科小児科病院、 フーイエン産科小児科病院の3つの病院で500件の検査を実施しました。現在、このプログラムはダクラク省保健局、ザライ省保健局、ドンナイ総合病院、キューバ・ドンホイ総合病院（クアンビン省）へと拡大しています。ジーン・ソリューションズは各拠点で50件の遺伝子検査サンプルを支援しており、プロジェクト全体では最大300件の遺伝子検査サンプルを提供しています。
妊婦の triSureFirst 検査結果が「陽性」の場合、Gene Solutions は、遺伝性疾患の根本的な原因を突き止めるために、羊水穿刺/絨毛膜絨毛採取と無料の CNVSure 診断遺伝子検査 (23 対の染色体の異常と構造を分析) の費用をサポートします。
triSureFirstは、世界のNIPT検査法の成果を継承し、数千人のベトナム人妊婦の遺伝子データベースに基づいて改良されており、従来の生化学検査に比べて、99%を超える高精度、迅速な結果、胎児への影響なし、妊婦にとって安全など、優れた利点をもたらします。
特に、この検査は陽性予測値が94％と高く、検査結果が陽性であれば胎児が実際に病気に罹患している可能性が非常に高いことを意味し、生化学検査（陽性予測値約3～5％）に比べて不必要な羊水穿刺の件数を25～30倍削減することに貢献します。
Gia Lai 省の妊婦に、triSureFirst 検査サンプル 50 件が無料で配布されました。
米国疾病予防管理センター（CDC）によると、平均して出生児700人に1人がダウン症候群の子どもです。ベトナムでは、毎年平均約1,800人のダウン症候群の子ども、250人のエドワーズ症候群の子ども、その他多くの先天性欠損症の子どもが生まれています。
胎児がこれらの染色体異常を持つリスクは、母親の年齢とともに高まることが多いです。35歳以降に出産する妊婦はリスクが高くなります。しかし、ダウン症候群の子どものほとんどが現在35歳未満の母親から生まれていることは注目に値します。これは、この年齢層は出生率が高いにもかかわらず、重要なスクリーニングの節目を主観的に無視しているためです。
フーイエン産科小児科病院の妊婦にtriSureFirst検査サンプル50個を寄付するプログラム
医学遺伝学研究所（Gene Solutions）の代表者は、現在、triSureFirst、triSure3、triSure9.5、triSure、triSure Procareといった出生前遺伝子検査（NIPT）パッケージを保有していると述べた。医学遺伝学研究所（Gene Solutions）が開発したtriSure NIPT検査技術はベトナムで広く導入されており、多くの妊婦が従来のように検査と検体の海外送付を行うよりも10分の1の費用で検査を受けられるようになった。
ジーンソリューションズは2018年以来、50万人以上の妊婦にtriSure NIPT検査を実施し、6万5千人以上の妊婦が不必要な羊水穿刺を回避し、ご両親の安心を支えてきました。triSure NIPT検査は、その優れた数々のメリットにより、全国2,000の病院・クリニックで2,500人以上の産婦人科医から信頼され、処方されています。
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