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臨床試験済みで FDA 承認済みの心電図 (ECG) アプリにより、多くの Garmin ユーザーは手首ベースのスマートウォッチを通じて心拍数を記録し、心房細動の初期兆候を検出できます。
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| 臨床試験済み、FDA承認済みの心電図（ECG）アプリケーション |
Garmin は、epix Pro シリーズ、fēnix 7 Pro シリーズ、Venu 3 シリーズのスマートウォッチにおける ECG App1 アプリケーションの拡張を発表しました。
このFDA承認済みのアプリを使えば、ユーザーは手首に装着したスマートウォッチから直接心拍数を記録し、不整脈（AFib）の兆候をチェックできます。このアプリでは30秒間の心電図（ECG）を記録し、スマートウォッチ上で心拍数の結果を確認できるほか、後でスマートフォンのGarmin Connectアプリで確認することもできます。
「epix Proやfēnix 7 Proシリーズといった当社の主力スマートウォッチのユーザーをはじめ、より多くのお客様にECGアプリを提供できることを大変嬉しく思います。Garminは、すべてのスマートウォッチにプレミアムな健康機能を提供できることを誇りに思います。この画期的なツールにより、お客様はいつでも手軽にECGを記録し、いつでも積極的に健康状態をモニタリングできるようになります」と、Garminのグローバルコンシューマー担当バイスプレジデント、ダン・バーテル氏は述べています。
ユーザーが心電図を測定すると、ECGアプリは対応するスマートウォッチに内蔵されたセンサーを使用して、心拍を表す電気信号を記録します。その後、アプリはその記録を分析し、不整脈の兆候を検出します。また、結果をGarmin Connectに同期して、測定履歴を確認したり、医療従事者と共有できるレポートを作成したりすることもできます。
ECGアプリは、ベトナムのお客様向けに、Epix Proシリーズ、Fēnix 7 Proシリーズ、Venu 3シリーズのスマートウォッチでご利用いただけます。ご利用には、Garmin Connectスマートフォンアプリとスマートウォッチソフトウェアの最新バージョンが必要です。Garminは4月に、Venu 2 Plusシリーズのお客様向けにECG機能を発表しました。
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