心臓病、聾唖、そして目を失った少女の悲劇的な運命
赤ちゃんの母親であるNTKTさんは、赤ちゃんが生後5日目に医師から先天性肥大型心筋症であることが発覚したと語りました。それだけでなく、後に家族は赤ちゃんが聴覚障害を持っていることを発見しました。そのため、赤ちゃんは普通の赤ちゃんのように話す機会を失ってしまったのです。
子供が3歳半になった時、彼女は心臓手術を受けさせたいと希望しました。しかし、手術前の最終検診で、ホーチミン市の病院の医師は、子供の心臓の前壁と後壁の両方が厚すぎて治療できないため、子供が成長するまで待つ必要があると診断しました。
1ヶ月前、母親は赤ちゃんが歩く時に目を細め、足を引きずっていることに気づきました。眼科医に連れて行ったところ、両眼の網膜剥離と白内障と診断されました。すぐに手術をしなければ、永久的な失明につながる可能性があります。
家族はハノイからホーチミン市まで様々な病院を受診しましたが、どの医師も心臓病のため手術はできないと告げました。幸運なことに、診察中に赤ちゃんTはオランダの著名な眼科医、ヤン・ディルク・フェルヴェルダ医師の診察を受け、手術のためにFV病院に紹介されました。
赤ちゃんの母親は、FV病院での診察に家族が招待された時、喜びと不安が入り混じったと語りました。医師が手術中に赤ちゃんが経験する可能性のある合併症について言及したこと、そして治療費が高額であることに不安を感じたのです。
光を見つけるか死ぬか
9月12日、FV病院副院長のヴー・チュオン・ソン医師は、赤ちゃんT君のケースは非常に特殊で、治療が難しいだけでなく、赤ちゃんの状況も非常に困難で危機的であると語った。
「手術をしなければ、永久的な失明のリスクがあります。手術をすれば、先天性心疾患による麻酔で命を落とすリスクも負わなければなりません。しかし、私たちは何があってもこの子を救いたいと強く思っています。この子は耳も聞こえず、話すこともできません。音も光もなく、世界が真っ暗になった時の苦しみは想像もできません。だからこそ、何度も相談し、可能な限り万全の準備をしなければなりません」と、ヴー・チュオン・ソン医師は語った。
肥大型心筋症の小児に対する手術は非常に困難なため、医師たちは1週間に4回も病院間で協議を行いました。あらゆるリスクと危険な状況への対処計画が慎重に計算されました。
FV病院麻酔・蘇生科長のリー・クオック・ティン医師（専門医2）は、治療チームにとって最大の課題は麻酔と蘇生だったと述べました。赤ちゃんは低体重で先天性心疾患を患っていたため、手術中の低血圧のリスクが非常に高かったためです。そのため、安全を確保するため、病院は小児病院1から心臓手術の麻酔と蘇生の第一人者2名を招き、手術に関する協議と参加を行いました。
手術後の赤ちゃんを診察する医師
家族と手術チームにとって4時間の緊張
手術チーム全員が時間との闘いの中、細心の注意と緊急性をもって手術を遂行しました。ティン医師によると、手術中、赤ちゃんの血圧と心拍数が低下したため、血圧を安定させ、心拍数を許容範囲内にコントロールするために、医師たちは3回も薬を投与しなければならなかったそうです。
4時間に及ぶ緊張の末、ついに手術は成功し、患者は呼吸チューブから外され、回復室で自力で呼吸できるようになり、集中治療室では引き続き厳重な監視下に置かれました。1日後、子供の健康状態は徐々に安定しました。
「その日の午後、私は4時間じっとしていられず、時には泣き、時には仏の名を唱え続けました。そして、手術が成功し、赤ちゃんは術後酸素を必要としなくなったという知らせを聞いた時、涙が溢れました。さらに嬉しかったのは、1週間の経過観察の後、赤ちゃんは以前とほぼ同じように見えるようになったことです。医師の方々には本当に感謝しています」と、Tさんのお母さんは感慨深げに語りました。
[広告2]
ソースリンク
コメント (0)