ド・スアン・トゥエン保健副大臣は、最近、特に新型コロナウイルス感染症のパンデミック以降、一部の部署や地域で医薬品や医療用品が不足していると述べたが、それは地域的、時期的、部署内でのみ発生しており、すべての地域で発生しているわけではないと述べた。トゥエン副大臣は、フエ中央病院の調査を例に挙げ、同部署では医薬品や医療用品の不足は確認されていないと述べた。
保健省のド・スアン・トゥエン副大臣は、医療施設で医薬品や医療品の調達を行うには、2つの要素が重要だと述べた。まず、医薬品や医療品の調達に関する制度（法的文書、法令、回覧文書）を整備すること、そして地方自治体、部署、医療施設で実施を組織することだ。
「システムは完成していますが、地方自治体、部隊、施設における運用に問題があれば、医薬品や医療物資が不足することになります。例えば、地方自治体は資金を配分しているのでしょうか？ 請負業者の選定プロセスは要件を満たすことが保証されているのでしょうか？ 請負業者はどのように選定されているのでしょうか？ 請負業者が選定されたら、その請負業者は医薬品や医療物資を供給してくれるのでしょうか？」と保健副大臣は分析した。
保健省はこの問題を認識し、国会と政府に具体的に助言し、関係省庁と連携して回状、政令、法律を発行するなど、解決策を提案してきました。
当局によると、保健省は2023年に政府に対し、医薬品登録番号の自動発行に関する非常に意義深い決議である決議80号を国会に提出するよう勧告した。この決議の内容に基づき、10月に承認申請が予定されている薬事法（改正）草案に盛り込まれる予定だ。これがうまくいけば、医薬品登録更新証明書の発行に関する行政改革が実施されることになるだろう。
さらに、医薬品および医療機器の確保に向けた解決策の継続的な実施に関する政府決議30号も、多くの困難と障害を取り除きました。これに伴い、保健省は国会に諮問を行い、2024年1月1日に発効する「医療検査および治療に関する法律（改正）」の公布について提出しました。
保健省は、計画投資省と連携して入札法を、財務省と連携して価格法をそれぞれ提出しました。これらの法律の施行後も、保健省は医療検査・治療法の実施に関する文書を継続的に発行し、計画投資省と連携して医療検査・治療に関する通達を発行しました。また、医療用品の調達分野を指導する通達、中央入札対象医薬品リスト、医療施設における医薬品入札に関する規則などを、同法に基づき積極的に発行し、開発の手順や手続きなどについて具体的な指示を与えました。
保健省は、2024年10月に国会に提出される予定の、薬事法（改正）と社会保険法（改正）という2つの極めて重要な法律プロジェクトの完成に向けて、関係部署と連携しています。薬事法（改正）が可決された場合、保健省は5つの政策を提出する予定です。これらの政策は、基本的に全て、医薬品登録証の発行手続きを迅速化するという首相の要請に基づき、行政手続きを大幅に改革するものです。これにより、企業や事業所が医薬品を輸入するための環境が整備されます。
また、この文書には、1 つの見積りの使用を許可するか、ユニット、地域、医療施設の財政能力、専門知識、ニーズに適した最高の見積りを採用できるようにする (以前は見積りが 3 つ必要だった) など、多くの優れた新しい点があります。
さらに、通常の支出活動を維持するために緊急の場合に入札が割り当てられます。入札法は、医療検査および治療に関する法律（ある場合）の規定に従って、緊急事態にある患者の緊急治療の場合に実施され、突発的なニーズ、交換品なし、および患者の健康と生命を確保するための必須使用によるコンサルティングサービス、非コンサルティングサービス、医薬品、化学薬品、検査用品、医療機器、部品、付属品、車両、建設および設置の入札パッケージが含まれます。医療施設は、契約でまだ入手できない数量の最大30％を即時購入する医薬品購入オプションを適用できます。
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出典: https://kinhtedothi.vn/bo-y-te-de-ra-giai-phap-khac-phuc-tinh-trang-thieu-thuoc.html
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