Des scientifiques de l'Institut Weizmann du pays viennent d'annoncer une découverte révolutionnaire.
Selon les recherches, un simple test sanguin peut aider à détecter le risque de leucémie, remplaçant potentiellement la procédure invasive de prélèvement d’échantillons de moelle osseuse dans le diagnostic actuel.
La recherche a été menée par l'équipe du professeur Liran Shlush, composée d'experts en hématologie, en biologie évolutive et en science des données. L'équipe étudie la biologie du sang afin de comprendre pourquoi certaines personnes présentent un risque accru de maladies avec l'âge.
L'équipe a découvert qu'environ un tiers des personnes de plus de 40 ans présentent des mutations génétiques dans leurs cellules souches hématopoïétiques - un facteur qui non seulement augmente le risque de leucémie, mais est également lié aux maladies cardiovasculaires, au diabète et à d'autres maladies liées à l'âge.
L'étude s'est concentrée sur le syndrome myélodysplasique (SMD), une maladie liée à l'âge dans laquelle les cellules souches sanguines ne parviennent pas à se transformer en cellules sanguines normales. Un diagnostic précoce et précis du SMD est important, car ce syndrome peut entraîner une anémie sévère et évoluer vers une leucémie myéloïde aiguë, l'un des cancers du sang les plus fréquents chez l'adulte.
Actuellement, le diagnostic du SMD repose principalement sur une biopsie de moelle osseuse, une procédure invasive qui nécessite une anesthésie et provoque une gêne chez le patient.
Cependant, l'équipe de Shlush a découvert que certaines cellules souches sanguines rares qui quittent la moelle osseuse et pénètrent dans le sang périphérique contiennent des informations diagnostiques sur le SMD. Grâce à une technologie avancée de séquençage unicellulaire, l'équipe a démontré qu'une simple analyse sanguine permet de détecter les premiers signes du syndrome et d'évaluer le risque de développer une leucémie.
De plus, l'équipe de recherche a découvert que ces cellules souches migrantes pourraient agir comme une « horloge biologique » reflétant l'âge. En particulier, le nombre de ces cellules souches change plus tôt chez les hommes que chez les femmes. Cela expliquerait pourquoi les hommes présentent un taux plus élevé de maladies sanguines malignes.
Le professeur Shlush a également été surpris de constater que le nombre de cellules souches variait considérablement chez les personnes en bonne santé. « Même chez les personnes indemnes, le nombre de cellules souches peut être supérieur ou inférieur à celui d'autres personnes », a-t-il déclaré. « Sans comprendre les variations observées chez les personnes en bonne santé, nous ne pouvons pas définir ce qui est anormal. »
Actuellement, ces résultats sont testés à grande échelle dans le cadre d’essais cliniques dans des centres médicaux au Japon, à Taiwan (Chine), au Canada et aux États-Unis.
Source : https://www.vietnamplus.vn/xet-nghiem-dot-pha-giup-phat-hien-nguy-co-mac-benh-bach-cau-post1047362.vnp
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