En la 7ª sesión de la 15ª Asamblea Nacional , el Gobierno presentará a la Asamblea Nacional para su consideración y aprobación el proyecto de ley que modifica y complementa una serie de artículos de la Ley de Farmacia.
Según el Ministerio de Salud , tras más de siete años de implementación, en respuesta a las urgentes necesidades y demandas de la práctica, el sistema legal farmacéutico ha revelado limitaciones e insuficiencias, como la imposibilidad ocasional de renovar los certificados de registro de circulación de algunos medicamentos; la escasez de algunos medicamentos de grupos farmacológicos muy poco comunes (por ejemplo, antídotos, sueros antiveneno de serpiente, etc.) a nivel local. El Ministerio también citó diversas razones objetivas y subjetivas que explican esta situación.
Para abordar la escasez de medicamentos, el Ministerio de Salud implementó la emisión de certificados de registro de circulación de medicamentos. En 2023, el Ministerio de Salud presentó documentos a las autoridades competentes para garantizar que los medicamentos y equipos médicos satisfagan las necesidades de la población para exámenes y tratamientos médicos. La Resolución n.° 80 de la Asamblea Nacional, de 9 de enero de 2023, permite extender la validez de la circulación de los medicamentos elegibles hasta finales de 2024.
Resolución No. 30 del Gobierno sobre continuar implementando soluciones para asegurar medicamentos y equipos médicos; Emisión e implementación de documentos legales como base para asegurar la logística y el abastecimiento en el sector farmacéutico.
Fortalecer el suministro de medicamentos de calidad y reducir el desabastecimiento de medicamentos.
Actualmente, existen más de 23.000 medicamentos con certificados de registro de circulación válidos con alrededor de 800 ingredientes activos de diversos tipos, lo que garantiza un suministro adecuado de medicamentos para las necesidades de exámenes y tratamientos médicos.
Además de otorgar certificados de registro de medicamentos, el Ministerio de Salud también ha otorgado licencias de importación para medicamentos que no han recibido certificados de registro en varios casos: otorgando licencias de importación para medicamentos raros, medicamentos con suministro limitado, medicamentos de emergencia y antídotos para atender las necesidades de tratamiento especial de los hospitales; otorgando anualmente licencias de importación para vacunas contra la fiebre amarilla para su uso por las fuerzas de mantenimiento de la paz en Sudán del Sur.
Cuando estalló la pandemia de Covid-19, el Ministerio de Salud hizo esfuerzos para autorizar la importación de vacunas y medicamentos para el tratamiento de Covid-19 para garantizar un suministro adecuado de medicamentos para las necesidades de prevención y tratamiento de enfermedades de las personas.
Además, el Ministerio de Salud ha emitido documentos que instruyen a las empresas farmacéuticas y a los centros de exámenes y tratamientos médicos a realizar las labores de adquisición y planificación para garantizar la disponibilidad de medicamentos suficientes para las necesidades de tratamiento. Especialmente durante las vacaciones, el Año Nuevo y el cambio de estación (invierno-primavera, primavera-verano, etc.), existen períodos de riesgo de aumento de casos de enfermedades.
El Ministerio de Salud considera que las medidas mencionadas pueden resolver temporalmente el desabastecimiento local de medicamentos. Sin embargo, para resolver de forma integral y permanente los problemas relacionados con el suministro de medicamentos, es necesario ajustar las políticas a la realidad, siendo la reforma de la Ley de Farmacia la solución prioritaria.
Algunos contenidos de la Ley de Farmacia revisada apuntan a este contenido, entre ellos: Reorganizar el sistema de establecimientos comerciales farmacéuticos, añadiendo algunos tipos de negocios y métodos comerciales;
Simplificar los trámites administrativos en el otorgamiento de Certificados de Registro de Circulación de Medicamentos y licencias de importación de medicamentos.
De esta manera se aumenta el acceso de las personas a medicamentos de calidad, seguros y eficaces, al tiempo que se reducen los precios de los medicamentos y, como resultado, se reducen los costos del tratamiento para las personas.
Se espera que en el próximo período, después de que se promulgue la Ley de Farmacia revisada, el Ministerio de Salud presente al Gobierno un Decreto que detalle la Ley de Farmacia revisada y Circulares relacionadas para especificar las políticas en la Ley de Farmacia revisada para mejorar el suministro de medicamentos de calidad y limitar la escasez de medicamentos como en el período reciente .
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Fuente: https://www.nguoiduatin.vn/tang-kha-nang-tiep-can-thuoc-chat-luong-giam-gia-thanh-thuoc-a668586.html
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