Dos niñas con doble útero y un riñón

(Dan Tri) - Dos niñas de Nghe An y Ha Tinh con un síndrome raro, tener útero doble y un solo riñón, fueron tratadas y operadas con éxito en el Hospital de Obstetricia y Pediatría de Nghe An.

El Departamento de Ginecología y Pediatría del Hospital de Obstetricia y Pediatría Nghe An ha operado con éxito dos casos de síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich (HWW), una rara malformación congénita de los sistemas reproductor y urinario femenino.

El primer caso es NTA (10 años, residente en Ha Tinh ). La paciente ingresó en el hospital con un dolor sordo y persistente en la parte baja del abdomen, sin síntomas de náuseas ni trastornos digestivos. Aún no había alcanzado la pubertad y no presentaba síntomas sexuales secundarios. Mediante un tacto rectal, los médicos detectaron anomalías en la zona vaginal.

Los médicos realizan cirugías a los pacientes (Foto: Phuong Anh).

Los resultados de la ecografía y la resonancia magnética (RM) determinaron posteriormente que A. tenía útero doble, un tabique vaginal que le causaba retención de líquidos y un riñón izquierdo solitario. Estos son signos típicos del síndrome de HWW.

El segundo caso es NTHV (11 años, residente en el distrito de Thanh Chuong, Nghe An). La paciente tuvo su menstruación y fue hospitalizada con síntomas de dolor abdominal bajo y estreñimiento leve. Mediante el diagnóstico, los médicos también determinaron que V. tenía útero doble, tabique vaginal y solo un riñón en el lado izquierdo.

Tras una consulta multidisciplinaria, a ambas pacientes se les indicó cirugía vaginal. El objetivo de la cirugía fue extirpar el tabique, drenar el líquido estancado y reconstruir el conducto.

Durante la cirugía, los médicos descubrieron que la bebé A. tenía un flujo vaginal espeso y amarillento. En el caso de la bebé V., el flujo mostraba signos de un estancamiento prolongado de la sangre menstrual debido al tabique nasal.

Ambas cirugías transcurrieron sin contratiempos en aproximadamente 30 minutos, sin pérdida significativa de sangre. Tras la cirugía, los dos niños fueron monitoreados de cerca, se les administraron antibióticos profilácticos y fueron dados de alta tras 5 días en condición estable. Los controles postoperatorios mostraron que la salud de los niños había mejorado, el dolor abdominal había desaparecido y la ecografía no mostró anomalías.

Según los médicos, el síndrome de HWW suele detectarse únicamente durante la pubertad o al inicio de la menstruación, cuando aparecen claramente síntomas de dolor abdominal o trastornos urinarios. Alrededor del 75 % de los casos de este síndrome están relacionados con factores genéticos; sin embargo, no se ha identificado con claridad la causa específica.

Los médicos recomiendan que los padres presten especial atención si sus hijas presentan dolor abdominal bajo persistente, trastornos urinarios inexplicables o anomalías en su primer ciclo menstrual. Una evaluación temprana, un diagnóstico oportuno y un tratamiento adecuado ayudarán a las niñas a prevenir complicaciones y a mantener su fertilidad en el futuro.

Al igual que en el caso del bebé A., la detección y la intervención antes de la pubertad ayudaron a prevenir eficazmente muchas complicaciones peligrosas, como hematomas uterinos, infecciones retrógradas, endometriosis secundaria y a preservar la fertilidad futura.

El síndrome de Herlyn Werner Wunderlich (HWW) es una anomalía congénita poco común de los sistemas reproductor y urinario femeninos.

La incidencia de la enfermedad no está clara, estimándose entre el 0,1 % y el 3,8 % en la población femenina, con algunos informes que indican alrededor de 1/28 000 casos. La enfermedad suele detectarse en la pubertad o la edad adulta, al inicio de la menstruación.

Fuente: https://dantri.com.vn/suc-khoe/hai-be-gai-co-tu-cung-doi-va-mot-qua-than-20250624191200754.htm