Эндоскопия — золотой стандарт диагностики колоректального рака. Фото: BVCC
По словам доктора Туна, наследственный рак напрямую связан с наследственными мутациями генов и составляет 5–15% случаев рака. Эти мутации часто затрагивают гены, участвующие в регуляции деления клеток и репарации ДНК, что приводит к неконтролируемому росту клеток и образованию опухолей.
На недавно прошедшей в Ханое конференции по генетическому раку доктор Фам Кам Фыонг, директор Центра ядерной медицины и лечения онкологии больницы Бать Май, сказал, что исследования доказали, что к раковым заболеваниям, связанным с генетикой, относятся рак молочной железы, яичников, поджелудочной железы, предстательной железы...
По словам доктора Фыонг, люди с мутациями генов BRCA1 и BRCA2 могут передавать эти гены многим поколениям, например, от отца к ребёнку, от матери к ребёнку. Люди с мутировавшим геном могут заболеть раком раньше, чем люди без этого гена. Например, рак молочной железы обычно развивается у людей старше 60 лет, но люди с мутациями генов BRCA1 и BRCA2 могут заболеть в 30–40 лет.
Доктор Фыонг сказал, что в отношении таких видов рака, как колоректальный рак, рак щитовидной железы и некоторых других видов рака, также существуют генетические факторы, или рака легких. Раньше много внимания уделялось факторам окружающей среды, таким как курение, пыль, асбестовая пыль, но теперь изучаются и генетические факторы.
«Исследования, проведённые по всему миру, показывают, что у людей с семейным анамнезом онкологических заболеваний или рака лёгких риск развития рака лёгких выше, чем у людей из семей без такого анамнеза. В нашей больнице в последние годы внедрено генетическое консультирование, и мы рекомендуем пациентам изменить образ жизни и проходить раннее обследование, что позволяет выявлять и лечить пациентов на ранних стадиях», — сказал доктор Фыонг.
Говоря о раннем скрининге с использованием генетического тестирования для выявления генов, связанных с раком, доктор Фыонг отметил, что выявление мутаций генов может определить риск развития рака, что позволит изменить образ жизни для его предотвращения. Что касается выявления рака с помощью генетического тестирования, доктор Фыонг отметил, что четких рекомендаций пока нет.
На конференции эксперты отметили, что не только Вьетнам, но и многие другие страны заинтересованы в профилактике наследственного рака. Однако кадровые ресурсы и существующие меры по-прежнему ограничены.
Представитель Малайзии заявил, что страна сталкивается с нехваткой кадров для генетического консультирования: на 32 миллиона человек приходится всего 13 генетиков и 9 генетических консультантов, зарегистрировано 5000 случаев рака молочной железы и 1000 случаев рака яичников. В настоящее время рассматривается вопрос о создании отделений генетического консультирования во всех онкологических отделениях, а также о дистанционном консультировании и интеграции клинических услуг.
Г-н Тунг заявил, что во Вьетнаме новые методы диагностики и лечения, такие как секвенирование генов, генетическая диагностика, таргетные препараты и иммунотерапия, увеличили продолжительность жизни и улучшили качество жизни пациентов.
Г-н Тун отметил, что цель врачей — внедрить новое оборудование для выявления онкологических заболеваний, связанных с генетикой и молекулярной биологией, в диагностику и лечение. В будущем такие методы, как редактирование мутировавших генных сегментов, могут быть использованы для ограничения онкологических заболеваний, связанных с генетикой.
Источник: https://tuoitre.vn/nhung-loai-ung-thu-nao-co-the-di-truyen-trong-gia-dinh-20250615091125601.htm
Комментарий (0)