В новом исследовании, опубликованном в The New England Journal of Medicine , 42-летнему пациенту мужского пола, страдающему диабетом 1 типа с 5 лет, была проведена трансплантация островковых клеток поджелудочной железы от здорового донора.
Результаты показали, что через 12 недель эти клетки начали вырабатывать инсулин в ответ на уровень сахара в крови, особенно после еды. Что ещё важнее, пациентам не требовалось принимать иммунодепрессанты.
Это событие знаменует собой первый случай успешного применения данной методики на людях без использования иммунодепрессантов.

Новое исследование открывает надежду на лечение, не требующее инсулина или иммунодепрессантов для людей с диабетом (Иллюстрация: Unsplash).
Сахарный диабет 1-го типа возникает, когда иммунная система ошибочно атакует островковые клетки поджелудочной железы, которые вырабатывают инсулин. В настоящее время диабет обычно контролируется диетой и ежедневными инъекциями инсулина.
В последние годы учёные экспериментируют с альтернативными методами лечения, используя трансплантацию здоровых островковых клеток поджелудочной железы. Однако самым большим препятствием является то, что иммунная система пациентов часто отторгает пересаженные клетки, вынуждая их принимать иммунодепрессанты. Это, в свою очередь, увеличивает риск развития инфекций и других заболеваний.
Для этого перед имплантацией ученые использовали инструмент CRISPR, чтобы внести в клетки три генетических изменения.
Тесты на самих трансплантированных клетках показали, что неотредактированные клетки быстро разрушались. Клетки, отредактированные лишь частично, также отторгались организмом. Только клетки со всеми тремя модификациями выживали и сохраняли функцию выработки инсулина.
Ранее данная методика показывала многообещающие результаты на мышах и обезьянах, но это первый случай ее испытания на людях без использования иммунодепрессантов.
В прошлом году в Китае врачи также сообщили о случае молодой женщины, которой вырастили инсулин-продуцирующие клетки из её собственных стволовых клеток. Спустя четыре месяца у пациентки сохранялся безопасный уровень сахара в крови в течение 98% суток.
Исследователи надеются, что этот новый результат может открыть путь к более безопасному и эффективному лечению диабета 1-го типа. Кроме того, эта технология редактирования генов может широко применяться при трансплантации других органов, что позволит снизить потребность в иммунодепрессантах, которая в настоящее время является самым большим препятствием.
Источник: https://dantri.com.vn/suc-khoe/ca-ghep-te-bao-dau-tien-mo-ra-buoc-ngoat-moi-trong-dieu-tri-tieu-duong-20250819170426435.htm
Комментарий (0)