중국, 치료시간 단축하는 저비용 암 치료법 발표

SCMP에 따르면, 중국 연구진은 특수하고 비용이 많이 드는 개인화된 세포 치료를 혈액암 및 기타 여러 심각한 질병 치료에 보다 간단하고 훨씬 경제적인 방식으로 적용할 수 있는 새로운 방법을 발표했습니다.

CAR-T(키메라 항원 수용체 T 세포 치료제)로 알려진 이 치료법은 최근 몇 년 동안 혈액암뿐만 아니라 천식이나 자가면역 질환 등의 치료에도 빠르게 성장해 온 면역 치료법입니다. 그러나 높은 비용과 복잡한 제조 공정으로 인해 널리 보급되기는 어렵습니다.

면역요법( 생물학적 치료라고도 함)은 신체의 자연 면역 체계를 이용하여 질병과 싸우는 암 치료법입니다. 이러한 유형의 치료는 면역 체계의 작용 방식을 개선하거나 변화시켜 암세포를 인식하고 사멸시키는 능력을 향상시킬 수 있습니다. 면역요법은 또한 면역 체계를 조절하거나 억제할 수 있는데, 이를 억제 면역요법이라고 합니다.

중국 우한의 연구팀에 따르면, CAR-T의 한계는 주로 복잡한 생산 과정, 엄격한 물류 요구 사항, 긴 대기 시간, '도달할 수 없는' 비용에서 비롯됩니다.

작년에 Nature에 발표된 연구에 따르면, 2017년 미국에서 처음 승인된 상업용 CAR-T 치료법의 비용은 입원 치료비와 부작용을 관리하기 위한 약물 비용을 제외하고 37만~53만 달러인 것으로 나타났습니다.

이를 극복하기 위해 중국 과학자들은 유전자 치료 도구를 사용하여 바이러스 벡터(유전 물질을 운반하도록 변형된 바이러스)를 개발했습니다. 이 벡터는 신체의 T 세포에 도달하여 암 세포를 인식하고 파괴하도록 재프로그램할 수 있습니다.

유전자 치료는 돌연변이 유전자를 건강한 유전자로 대체하거나, 기능이상 돌연변이 유전자를 비활성화하거나, 질병을 치료하기 위해 새로운 유전자를 신체에 도입하는 방식으로 질병을 예방하고 치료하는 기술입니다.

연구팀은 "이것은 각 개인에게 맞춤화된 약물이라기보다는 바로 사용할 수 있는 제품에 더 가깝습니다."라고 말했습니다.

초기 단계(1상) 임상 시험에서 연구팀은 두 번째로 흔한 혈액암인 다발성 골수종을 앓고 있는 성인 환자 4명을 치료했습니다.

모든 환자는 바이러스 벡터(유전자 치료에 사용되는 유전 물질을 운반하도록 변형된 바이러스)를 단일 정맥 주사로 투여받았습니다.

기존에는 다발성 골수종 환자를 대상으로 CAR-T 치료를 하는 데 3~6주가 걸렸지만, 중국 연구팀이 개발한 "바로 사용 가능한" 솔루션을 사용하면 세포 채취, 시험관 내 배양, 세포 주입 전 화학 요법 등의 단계가 없어져 전체 치료 주기를 72시간으로 단축할 수 있습니다.

4월 1일 기준으로 모든 환자는 2개월간의 추적 관찰을 완료했습니다. 결과: 두 명은 종양 병변이 완전히 사라지는 "엄격 완전 관해"를 달성했고, 나머지 두 명은 치료 28일 이내에 종양이 현저히 줄어드는 "부분 관해"를 달성했습니다.

전 세계적 으로 많은 연구 그룹과 생명공학 회사들이 신체 내에서 직접 면역 세포를 프로그래밍하여 치료법을 모색하고 있습니다.

6월에는 캘리포니아에 본사를 둔 스타트업 캡스턴 테라퓨틱스(Capstan Therapeutics)의 과학자들도 생체 내 CAR-T 유전자 전달 시스템을 발표하고 동물 모델에서 종양을 조절하는 능력을 확인했습니다. 이 연구는 권위 있는 과학 학술지인 사이언스(Science)에 게재되었습니다.

개인맞춤형 세포 치료는 각 환자의 고유한 특성에 맞춰 맞춤화된 세포를 사용하는 의료 치료법으로, 기존 방법에 비해 치료 효과를 높이고 부작용을 줄이는 것을 목표로 합니다.

(베트남+)

출처: https://www.vietnamplus.vn/trung-quoc-cong-bo-lieu-phap-chua-ung-thu-gia-re-rut-ngan-thoi-gian-dieu-tri-post1051392.vnp