제약 회사인 아스트라제네카는 옥스퍼드 대학과 협력하여 개발한 백신이 사망과 심각한 부상으로 이어질 수 있다는 주장을 담은 집단 소송에 직면해 있습니다.
이 소송은 2021년 4월 코로나19 팬데믹 상황에서 코로나19 백신 접종 후 혈전으로 뇌 손상을 입은 두 아이의 아버지 제이미 스콧이 제기했습니다. 스콧은 아스트라제네카 백신이 "결함"이 있고 예상보다 안전성이 낮다는 주장에 대한 손해배상을 청구하고 있습니다. 아스트라제네카는 이러한 주장을 부인했습니다.
2023년 5월, 아스트라제네카는 "우리는 TTS(혈전성 혈소판감소증후군)가 백신으로 인해 일반적으로 발생한다는 것을 받아들이지 않는다"고 주장했으며, 이는 데일리 텔레그래프에서 인용되었습니다.
TTS는 혈소판 수치가 낮을 때 혈전이 생성되어 혈류를 감소시켜 출혈을 멈추기 어렵게 만드는 드문 질환입니다. TTS의 증상으로는 심한 두통과 복통이 있습니다.
아스트라제네카는 앞서 부인한 바 있지만, 2월 영국 대법원에 제출한 문서에서 "아스트라제네카 백신이 매우 드문 경우 TTS를 유발할 수 있다는 점을 인정한다. 인과관계는 아직 명확하지 않다"고 밝혔습니다.
텔레그래프에 따르면, 제약 회사는 "게다가 TTS는 아스트라제네카 백신(또는 다른 백신)을 맞지 않아도 발생할 수 있다"고 덧붙였다.
아스트라제네카는 확보된 데이터에 따르면 백신의 안전성이 "수용 가능한 수준"이며 "전 세계 규제 기관은 백신 접종의 이점이 극히 드물게 나타날 수 있는 부작용의 위험보다 더 크다고 지속적으로 언급해 왔다"고 밝혔습니다.
수십 개의 서방 국가는 2021년 봄, 일부 환자에게 혈전 발생 우려로 아스트라제네카 백신 사용을 중단했습니다. 당시 유럽의약품청(EMA)의 백신 전략 책임자인 마르코 카발레리는 아스트라제네카 백신과 뇌혈전 사이에 명확한 연관성이 있다고 밝혔지만, 그 이점이 위험보다 크다고 주장했습니다.
세계 보건 기구(WHO) 자료에 따르면 아스트라제네카의 SARS-CoV-2 백신은 72%의 효과를 보입니다. 아스트라제네카에 따르면 2021년 4월 기준 EU와 영국에서 1,700만 명 이상이 백신을 접종받았으며, 혈전증 사례는 40건 미만으로 보고되었습니다.
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