トリシュアNIPT検査を受ける妊婦への遺伝カウンセリングと包括的なサポートの組み合わせ | 女性

「非侵襲的出生前スクリーニングNIPTの2023年最新情報：実用化と遺伝カウンセリング」をテーマにしたワークショップには、国内外の著名な産婦人科医や遺伝学者がコンサルタントとして参加し、報告が行われました。

ベトナムでは、NIPT検査の検査範囲がますます拡大しており、1回の検査で複数の遺伝子異常のスクリーニング（1回の採血で複数の疾患結果を同時に得る）が可能になっています。多くの臨床的利点と価値を有するNIPT検査の範囲拡大は、遺伝子技術が医療に爆発的に応用されている時代において、世界的な発展の必然的な潮流と考えられています。

triSure Procare検査は、感度と特異度が99%以上と非常に高い精度を誇ります。特に、この検査は、親から子への遺伝や家族歴ではなく、胎児形成中にランダムに出現し、重篤な疾患を引き起こす新たな遺伝子変異（de novo）を検出できるという点で重要です。

Gene Solutions は、妊婦がより完全に妊娠管理ができるようサポートしたいという願いから、triSureFirst、triSure3、triSure9.5、triSure、triSure Procare など、すべての triSure NIPT パッケージに対して包括的な検査後サポート プログラムを提供しています。

したがって、triSure の結果が「陽性」である妊婦は、遺伝学者による詳細な相談、主要な産科病院での診断のための妊婦への指導と連絡、羊水穿刺または絨毛膜絨毛採取費用のサポート、すべての異数性および染色体微小欠失を検出するための無料の CNVSure 診断遺伝子検査などのサポートを受けられます...

ソース: https://phunu.nld.com.vn/lam-dep/ket-hop-tu-van-di-truyen-va-ho-tro-toan-dien-cho-thai-phu-lam-xet-nghiem-nipt-trisure-20230821132834558.htm