On estime que 67 millions de personnes dans le monde sont touchées par le syndrome de fatigue chronique - Illustration : AI
Des scientifiques de l'Université d'Édimbourg viennent d'annoncer une découverte qui pourrait complètement changer la façon dont la médecine considère le syndrome de fatigue chronique (EM/SFC) - une maladie invalidante à long terme qui a longtemps été associée au stéréotype d'être « psychologique » ou « paresseux ».
L'étude DecodeME (une étude d'association pangénomique visant à rechercher des facteurs de risque génétiques pour l'EM/SFC) était basée sur des données recueillies auprès de 15 579 personnes ayant déclaré souffrir d'EM/SFC et de 259 909 personnes n'ayant pas cette maladie, toutes d'origine européenne.
L'étude a révélé huit régions du code génétique différentes chez les personnes atteintes d'EM/SFC par rapport aux personnes en bonne santé. Il s'agit de la première preuve fiable que les gènes peuvent déterminer le risque de maladie. Les variantes génétiques étaient plus fréquentes chez les patients atteints de troubles immunitaires et nerveux.
Au moins deux régions génétiques contrôlent la réponse de l'organisme à l'infection, ce qui concorde avec le fait que de nombreux patients développent des symptômes après une maladie infectieuse. Une autre région génétique a été identifiée chez les personnes souffrant de douleurs chroniques, une manifestation fréquente de l'EM/SFC.
« Cette découverte concorde avec ce que les patients rapportent depuis des décennies et marquera un tournant dans la recherche sur l'EM/SFC », a déclaré le chercheur Andy Devereux-Cooke. Il a toutefois souligné que, même si elle ne déboucherait pas immédiatement sur un test ou un traitement, ces résultats ouvriraient la voie à une meilleure compréhension du syndrome.
Selon les scientifiques, les symptômes révélateurs du ME/CFS sont la fatigue, les courbatures et les douleurs, ainsi qu’un « brouillard cérébral » qui s’aggrave même après une activité physique ou mentale très légère.
La cause de l'EM/SFC est inconnue, et il n'existe aucun test diagnostique ni traitement. Les scientifiques estiment que ce syndrome touche environ 67 millions de personnes dans le monde.
Source : https://tuoitre.vn/phat-hien-moi-giai-oan-cho-nguoi-bi-met-moi-man-tinh-20250809114840357.htm
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