Se trata de una malformación congénita extremadamente rara, poco común en la literatura médica mundial , cuando el brote ureteral se desarrolla de forma anormal durante la etapa fetal, dando lugar a la formación de 4 riñones en lugar de 2 como en las personas normales.
La paciente se había sometido a una cirugía para extirpar cálculos ureterales en Ciudad Ho Chi Minh hace 15 años. Recientemente, sufrió dolor de espalda y orina turbia. Tomó medicamentos en casa, pero no surtieron efecto. Por lo tanto, su hija llevó rápidamente a su madre al Hospital E para que la examinaran.
Mediante imágenes diagnósticas, los médicos descubrieron que el paciente tenía cálculos ureterales que causaban hidronefrosis en la unidad renal inferior izquierda, en una estructura renal dúplex completa en ambos lados. Esta afección se complicó aún más por la estenosis ureteral de la cirugía previa, lo que dificultó la cirugía.
El equipo médico atendió la situación con prontitud. En una primera etapa, realizaron un procedimiento para dilatar el uréter estrechado, insertar tubos de drenaje en ambos uréteres y drenar la hidronefrosis para estabilizar la condición del paciente.
Tras una semana, se realizó una endoscopia para disolver y extraer el cálculo ureteral. Los médicos también colocaron JJ en el uréter, que se espera que dure 12 meses para asegurar el flujo urinario. La cirugía fue exitosa y el paciente se recuperó satisfactoriamente.
El Dr. Lien afirmó que las personas con más riñones de lo normal corren el riesgo de desarrollar cálculos renales. En particular, algunas personas con anomalías anatómicas congénitas presentan diferencias en partes internas del cuerpo que no se pueden detectar externamente; solo se pueden detectar mediante exámenes de salud y pruebas paraclínicas.
Se trata de un caso especial, que no sólo supone un reto médico sino que también contribuye a la investigación sobre malformaciones congénitas.
Fuente: https://nhandan.vn/hy-huu-nguoi-phu-nu-phat-hien-co-4-qua-than-post896158.html
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