Cosméticos que contienen ingredientes no enumerados en la declaración de calidad
El Departamento de Salud de Hanoi acaba de emitir el documento 3397/SYT-NVD el 31 de julio, enviado a los departamentos médicos; establecimientos comerciales, usuarios de cosméticos en la ciudad para anunciar la suspensión de la circulación, retiro del mercado de un lote de crema blanqueadora - protector solar (marca HASUMI), envasada en una caja de 1 botella de 10 g (número de lote: HSM-01/02; Fecha de fabricación: 1.2.2023; número de anuncio: 001250/22/CBMP-HCM), producida por Ngoc Y Chau Cosmetics Company Limited (Distrito 27, Distrito Binh Hung Hoa A, Distrito Binh Tan, Ciudad Ho Chi Minh).
El producto fue retirado del mercado porque la muestra de prueba no cumplía con los estándares de calidad, contenía los conservantes metilparabeno y propilparabeno que no estaban incluidos en la fórmula del producto y a los que se les había otorgado un número de recibo de declaración de producto cosmético.
La Administración de Medicamentos de Vietnam solicitó al Departamento de Salud de Ciudad Ho Chi Minh que supervise e inspeccione el cumplimiento de las regulaciones en la producción y comercialización de cosméticos.
El Departamento de Salud de Hanoi solicita que las empresas de cosméticos y los usuarios de la ciudad revisen y detengan inmediatamente la venta y el uso del lote mencionado de crema blanqueadora y protectora solar (marca HASUMI); solicita que los departamentos de salud de los distritos, pueblos y ciudades inspeccionen y supervisen la implementación de la retirada de los establecimientos.
Anteriormente, el 21 de julio de 2023, el Departamento de Administración de Medicamentos ( Ministerio de Salud ) emitió el Despacho Oficial 7930 anunciando la suspensión de circulación y retiro a nivel nacional de un lote de crema blanqueadora - bloqueador solar (marca HASUMI) caja de 1 botella de 10g que no cumplía con los estándares de calidad antes mencionados.
La Administración de Medicamentos de Vietnam requiere que Ngoc Y Chau Cosmetics Company Limited envíe un informe de retiro de producto al Departamento antes del 30 de agosto de 2023; solicita al Departamento de Salud de la ciudad de Ho Chi Minh que inspeccione a Ngoc Y Chau Cosmetics Company Limited en su cumplimiento de las disposiciones de la ley sobre gestión de cosméticos en las actividades de producción y comercialización de cosméticos.
Los cosméticos no cumplen los límites microbianos
Recientemente, el Departamento de Administración de Medicamentos emitió el Despacho Oficial n.° 8364, de 31 de julio, en el que se anuncia la suspensión de la circulación y el retiro a nivel nacional de un lote de aceite esencial de pomelo, en una caja de 1 frasco de 80 ml (en la etiqueta figura el número de lote: 03; fecha de producción: 13/09/2022; fecha de producción: 13/09/2024; el número CBMP 24/17/CBMP-TG es un producto de Long Thuan Private Enterprise, con domicilio en la aldea de My Thach, comuna de Song Thuan, distrito de Chau Thanh, provincia de Tien Giang). El producto fue retirado debido a que las pruebas realizadas no cumplían con los estándares de calidad para el límite de microorganismos en cosméticos, según la normativa.
La Administración de Medicamentos de Vietnam solicita a los departamentos de salud de las provincias y ciudades que notifiquen a las empresas de cosméticos y a los usuarios de la zona para que detengan inmediatamente el comercio y el uso y retiren del mercado los lotes de productos infractores.
La Administración de Medicamentos de Vietnam exige a Long Thuan Private Enterprise que envíe un informe de retiro del mercado del lote mencionado de productos de aceite esencial de pomelo a la Administración de Medicamentos de Vietnam antes del 15 de septiembre de 2023.
Proponer que el Departamento de Salud de la provincia de Tien Giang inspeccione la Empresa Privada Long Thuan en cumplimiento de las regulaciones legales sobre la gestión de cosméticos en las actividades de producción y comercialización de cosméticos; maneje y sancione las infracciones de acuerdo con las regulaciones vigentes e informe los resultados al Departamento de Administración de Medicamentos antes del 30 de septiembre de 2023.
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