Οι επιστήμονες σημείωσαν μια νέα σημαντική ανακάλυψη στη θεραπεία του διαβήτη τύπου 1.
Για πρώτη φορά στον κόσμο , ένας ασθενής μπόρεσε να παράγει ξανά ινσουλίνη μετά από μεταμόσχευση γενετικά τροποποιημένων κυττάρων νησίδων του παγκρέατος.
Σύμφωνα με έρευνα που δημοσιεύτηκε στο New England Journal of Medicine, μια ομάδα Αμερικανών και Σουηδών επιστημόνων χρησιμοποίησε το εργαλείο επεξεργασίας γονιδίων CRISPR για να κάνει τρεις βασικές αλλαγές πριν από τη μεταμόσχευση κυττάρων.
Δύο από αυτές τις τροποποιήσεις μειώνουν την έκφραση αντιγόνου, καθιστώντας πιο δύσκολο για το ανοσοποιητικό σύστημα να αναγνωρίζει και να επιτίθεται σε ξένα κύτταρα, και η άλλη τροποποίηση αυξάνει την παραγωγή της πρωτεΐνης CD47, η οποία λειτουργεί ως «ασπίδα» για την προστασία των κυττάρων από τις έμφυτες ανοσολογικές αποκρίσεις.
Χάρη σε αυτό, για πρώτη φορά, οι ασθενείς δεν χρειάζεται να λαμβάνουν ανοσοκατασταλτικά - κάτι που αποτελούσε ανέκαθεν σημαντικό εμπόδιο στις μεταμοσχεύσεις κυττάρων ή οργάνων.
Ο ασθενής στη μελέτη ήταν ένας 42χρονος άνδρας με διαβήτη τύπου 1 από την παιδική του ηλικία. Έλαβε κύτταρα νησίδων από έναν υγιή δότη και εγχύθηκαν στον μυ του αντιβραχίου του.
Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι μετά από μόλις 12 εβδομάδες, τα γενετικά τροποποιημένα κύτταρα άρχισαν να παράγουν φυσική ινσουλίνη για τη ρύθμιση του σακχάρου στο αίμα μετά τα γεύματα. Αυτή είναι η πρώτη φορά που ένας ασθενής με διαβήτη τύπου 1 μπόρεσε να εξισορροπήσει το σάκχαρο στο αίμα χωρίς εξωτερικές ενέσεις ινσουλίνης.
Οι ερευνητές τόνισαν ότι αυτή η επιτυχία δεν αποτελεί μόνο ελπίδα για εκατομμύρια ανθρώπους με διαβήτη τύπου 1 παγκοσμίως, αλλά ανοίγει επίσης την προοπτική ευρείας εφαρμογής στη μεταμόσχευση κυττάρων και οργάνων για τη θεραπεία πολλών άλλων ασθενειών.
Πηγή: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp
Σχόλιο (0)