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Viele junge Menschen erkranken früh an Krebs, weil sie mutierte Gene ihrer Eltern in sich tragen.

Durch die Früherkennung genetischer Mutationen können Patienten und ihre Familien vorbeugende Maßnahmen ergreifen oder regelmäßige Gesundheitsuntersuchungen durchführen lassen, um Krebs im Frühstadium zu erkennen.

VietnamPlusVietnamPlus14/06/2025

Brustkrebs, Eierstockkrebs, Dickdarmkrebs usw. sind Krankheiten mit einer hohen genetischen Vererbungsrate. Daher erkranken viele junge Menschen vor dem 40. Lebensjahr daran, weil sie mutierte Gene ihrer Eltern in sich tragen.

Die oben genannten Informationen wurden von Experten auf der Genetic Cancer Conference gegeben, die am 14. Juni vom Bach Mai Hospital in Hanoi organisiert wurde.

Außerordentlicher Professor Nguyen Tuan Tung, stellvertretender Direktor des Bach Mai Krankenhauses, erklärte, dass erblicher Krebs eine Krebsart sei, die direkt mit genetischen Mutationen zusammenhänge und 5–15 % aller Krebserkrankungen ausmache. Diese Mutationen betreffen häufig Gene, die die Zellteilung und DNA-Reparatur steuern, was zu unkontrolliertem Zellwachstum und damit zur Tumorbildung führe. Zu den häufigsten erblichen Krebsarten zählen Brustkrebs, Dickdarmkrebs, Eierstockkrebs usw.

Daher kann die Früherkennung genetischer Mutationen den Patienten und ihren Familien dabei helfen, vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen oder regelmäßige Gesundheitsuntersuchungen durchführen zu lassen, um Krebs in einem frühen Stadium zu erkennen. Dies erhöht die Chance auf eine wirksame Behandlung und verlängert ein gesundes Leben.

Laut dem stellvertretenden Direktor des Bach Mai-Krankenhauses haben sich die Lebenserwartung und die Lebensqualität der Patienten heute durch die Weiterentwicklung moderner und fortschrittlicher Diagnosemethoden wie Next-Generation-Sequencing (NGS)-Analyse, Krankheitsdiagnose auf Genebene und Molekularbiologie in Kombination mit Behandlungsmethoden wie zielgerichteten Medikamenten und Immuntherapien verlängert.

Außerordentlicher Professor Pham Cam Phuong, Direktor des Zentrums für Nuklearmedizin und Onkologie (Bach Mai Krankenhaus), hat analysiert, dass genetisch bedingter Krebs von der vorherigen Generation (Vater, Mutter) stammt, die ebenfalls Krebs hatten. Wenn ein mutiertes Gen an das Kind weitergegeben wird, kann es früher daran erkranken als Kinder ohne dieses Gen. Brustkrebs beispielsweise tritt häufig bei Frauen über 60 auf, aber Menschen mit dieser von der Mutter geerbten Genmutation können bereits ab 30 Jahren daran erkranken. Es gibt Patienten über 60 mit Dickdarmkrebs, die ihren Kindern zu einer Vorsorgeuntersuchung raten, da die meisten Familienmitglieder mehrere Polypen haben – die Ursache für über 90 % aller Dickdarmkrebserkrankungen. Oder es gibt junge Patienten (25–30 Jahre alt), die zu einer Darmkrebsvorsorge gehen und nach der Familiengeschichte fragen. Der Vater hatte bereits aufgrund mehrerer Polypen Dickdarmkrebs.

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An der wissenschaftlichen Konferenz zur Krebsgenetik nahmen führende nationale und internationale Experten teil. (Foto: PV/Vietnam+)

„Wir haben Fälle von 40- und sogar 30-Jährigen mit Brustkrebs gesehen, wenn ein Familienmitglied die Krankheit hatte. Oft sehen wir Patienten in derselben Familie mit Krebs. Als die Tochter beispielsweise zum ersten Mal wegen Schilddrüsenkrebs zum Arzt kam, handelt es sich um eine genetische Erkrankung. Deshalb rieten wir der Mutter und dem jüngeren Bruder der Patientin, ebenfalls zum Arzt zu gehen. Infolgedessen erkrankten sowohl die Mutter als auch der jüngere Bruder ebenfalls“, analysierte Professor Pham Cam Phuong.

Früher ging man oft davon aus, dass Lungenkrebs durch Umweltfaktoren wie Rauchen, Staub, giftige Gase, Asbeststaub usw. verursacht wird. Heute zeigt sich jedoch, dass bei einer familiären Vorbelastung mit Lungenkrebs auch das Risiko für die Angehörigen steigt. Daher ist es für Familien mit Krebspatienten notwendig, auf Genmutationen zu testen, um das Krebsrisiko zu ermitteln und eine Strategie zur Prävention und Früherkennung zu entwickeln.

Laut dem Direktor des Zentrums für Nuklearmedizin und Onkologie wurde den genetischen Faktoren bei Krebs früher kaum Beachtung geschenkt. Inzwischen weiß man jedoch, dass viele Krankheiten genetisch bedingt sind, wie beispielsweise Brust-, Eierstock-, Bauchspeicheldrüsen- und Prostatakrebs, der mit Mutationen der BRC1- und BEC2-Gene zusammenhängt. Bei Krebserkrankungen in der Familie müssen die Familienmitglieder untersucht und ihr Gesundheitszustand engmaschig überwacht werden.

Bei Patienten mit vererbten Genmutationen können zielgerichtete Therapien auf diese Genmutationen angewendet werden. Liegt ein genetisches Krebsgen vor, verschreibt der Arzt eine zielgerichtete medikamentöse Therapie, die auf dieses Gen abzielt. Im Frühstadium, innerhalb eines Behandlungsjahres, verringert sich das Risiko eines Krankheitsrückfalls und einer Metastasierung. Auch im Spätstadium ist eine personalisierte Behandlung mit zielgerichteten Medikamenten wirksam“, sagte Dr. Cam Phuong.

Im Bach Mai Krankenhaus wurde in den letzten Jahren eine genetische Beratung eingeführt. Durch genetische Beratung können Patienten ihren Lebensstil ändern, Früherkennungsstrategien anwenden, um Krebs frühzeitig zu erkennen, die Chance auf eine wirksame Behandlung zu erhöhen und ein gesundes Leben zu verlängern.

Um das Krebsrisiko zu senken, empfiehlt Associate Professor Pham Cam Phuong den Menschen, ihren Lebensstil zu ändern, beispielsweise ihre Ernährung anzupassen, mehr grünes Gemüse zu essen und den Konsum von frittierten Speisen, Fast Food und Softdrinks einzuschränken, um Übergewicht und Fettleibigkeit zu reduzieren. Außerdem empfiehlt er, sich mehr körperlich zu betätigen und Rauchen, Tabak und Alkohol schrittweise einzuschränken. Außerdem empfiehlt er, sich gegen Hepatitis B und HPV impfen zu lassen, um das Krebsrisiko zu senken, und eine Strategie für Screenings und jährliche Gesundheitschecks zu entwickeln, um Krebs frühzeitig zu erkennen, insbesondere für Menschen ab 40 Jahren.

An der wissenschaftlichen Konferenz „Krebsgenetik“ nehmen führende nationale und internationale Experten teil. Es werden 14 Expertenberichte zu Spezialgebieten wie genetische Beratung bei Krebserkrankungen, Anwendung neuer Diagnosemethoden, Prognose und Auswahl der modernsten zielgerichteten Krebsbehandlungen von heute präsentiert./.

(Vietnam+)

Quelle: https://www.vietnamplus.vn/nhieu-nguoi-tre-mac-benh-ung-thu-som-vi-mang-gene-dot-bien-tu-bo-me-post1044276.vnp


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