Die Fabrik für Krebsmedikamente erstreckt sich über eine Fläche von über 1,5 Hektar und verfügt über ein Investitionskapital von über 500 Milliarden VND. Sie wurde nach GMP-EU-Standards (Gute Herstellungspraxis nach europäischen Standards) gebaut und bietet zwei Darreichungsformen: Injektionen (Kapazität: 3 Millionen Produkte/Jahr) und Tabletten (70 Millionen Produkte/Jahr). Es handelt sich um die größte Fabrik für Krebsmedikamente nach GMP-EU-Standards in Vietnam.
Eröffnungszeremonie für Bidiphars Fabrik für Krebsmedikamente
Die Anlage zur Herstellung steriler Arzneimittel in kleinen Mengen nach GMP-EU-Standard ist 2,5 Hektar groß und verfügt über ein Investitionskapital von 840 Milliarden VND. Es wird erwartet, dass die Anlage bis 2027 betriebsbereit sein und eine Kapazität von 120 Millionen Produkten pro Jahr haben wird, darunter Injektionspräparate, Augentropfen und andere sterile Arzneimittel.
Laut Pham Thi Thanh Huong, Generaldirektorin von Bidiphar, hat Bidiphar im Rahmen des staatlichen Wissenschafts- und Technologieprojekts „Forschung, Entwicklung und Anwendung von Technologie zur Herstellung von Krebsmedikamenten“ bei Binh Dinh Pharmaceutical – Medical Equipment Company (das Bidiphar seit 2014 vom Ministerium für Wissenschaft und Technologie mit der Umsetzung beauftragt hat) 17 Wirkstoffe entwickelt und 40 Produkte an Behandlungseinrichtungen geliefert. Bis heute hat Bidiphar den Markt mit mehr als 5 Millionen Produkteinheiten beliefert, zu Preisen, die durchschnittlich 40 % unter denen europäischer Medikamente und 20 % unter denen asiatischer Medikamente liegen.
Führungskräfte des Gesundheitsministeriums , des Ministeriums für Wissenschaft und Technologie und der Provinz Binh Dinh besuchten die Fabrik für Krebsmedikamente in der Wirtschaftszone Nhon Hoi.
Der stellvertretende Gesundheitsminister Do Xuan Tuyen erklärte, dass Vietnam derzeit über mehr als 200 Arzneimittelproduktionslinien verfüge, die den GMP-WHO-Standards entsprechen. Im Inland produzierte Medikamente deckten mehr als 60 % des Behandlungsbedarfs. Dies trage wesentlich zur Sicherstellung der Arzneimittelversorgung der Bevölkerung bei.
Vizeminister Do Xuan Tuyen erklärte, die Investition in die Anlage zur Herstellung von Krebsmedikamenten und die Anlage zur Herstellung steriler Kleinmengen nach GMP-EU-Standards habe Bidiphars richtige Entscheidung bewiesen, sich auf die Forschung und Entwicklung von Spezialmedikamenten mit fortschrittlichen Herstellungsverfahren und moderner Technologie zu konzentrieren, um derzeit importierte Medikamente zu ersetzen. Damit leiste das Unternehmen einen wichtigen Beitrag zur proaktiven Versorgung des vietnamesischen Gesundheitssektors mit hochwertigen Medikamenten, um Patienten zu angemessenen Kosten zu versorgen.
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