Aussetzung des Vertriebs und Rückruf zahlreicher Kosmetika, die gegen Vorschriften verstoßen

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde (Gesundheitsministerium) hat gerade eine Entscheidung erlassen, den Vertrieb zahlreicher Kosmetikprodukte einzustellen und diese landesweit zurückzurufen, da sie gegen Vorschriften zu Rezeptur und Kennzeichnung verstoßen, um die Qualitätskontrolle der auf dem Markt befindlichen Produkte zu verbessern.

Konkret hat die vietnamesische Arzneimittelbehörde die Aussetzung des Vertriebs und den Rückruf von sieben Kosmetikprodukten gefordert, die von der Dong Nam Global Pharmaceutical Company Limited (Adresse: Nr. 12, Lane 40, Nguyen Chinh, Tan Mai Ward, Hoang Mai District, Hanoi ) angekündigt und vermarktet werden.

Als Grund für den Rückruf wurde ermittelt, dass die Produktformel nicht mit der freigegebenen Deklarationsdatei übereinstimmte.

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Zu den 7 zurückgerufenen Produkten gehören: ME LINE 01 CAUCASIAN SKIN (Quittungsnummer 243285/24/CBMP-QLD, ausgestellt am 11. Juli 2024), INNOAESTHETICS INNO-TDS XEROSKIN-ID (234983/24/CBMP-QLD, datiert 5. Mai 2024),

INNOAESTHETICS INNO-DERMA DARK SPOT ERASER 24H CREAM (234976/24/CBMP-QLD, 5. Mai 2024), INNOAESTHETICS INNO-EXFO REDNESS PEEL (240521/24/CBMP-QLD, 6. Juni 2024),

INNOAESTHETICS INNO-EXFO TCAGE (247909/24/CBMP-QLD, 20. August 2024), INNOAESTHETICS INNO-EXFO SKIN RECOVERY (242690/24/CBMP-QLD, 7. Juli 2024) und ME LINE 02 CAUCASIAN SKIN NIGHT (236277/24/CBMP-QLD, 16. Mai 2024).

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde hat die Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte aufgefordert, Unternehmen und Kosmetikanwender in der Region über die Aussetzung des Vertriebs der oben genannten Produkte zu informieren.

Gleichzeitig müssen die betroffenen Einheiten den Handel und die Verwendung sofort einstellen und alle Produkte zurückrufen. Das Ministerium fordert die Dong Nam Global Pharmaceutical Company Limited außerdem auf, eine Rückrufbenachrichtigung an die Vertriebseinrichtungen zu senden, alle verkauften Produkte zurückzurufen und diese gemäß den geltenden Vorschriften zu behandeln.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde hat beschlossen, die Prüfung und Annahme neuer Deklarationsunterlagen für kosmetische Produkte der Dong Nam Global Pharmaceutical Company Limited für einen Zeitraum von sechs Monaten vorübergehend auszusetzen. Vor dem Datum der Entscheidung eingereichte Unterlagen sind ebenfalls nicht mehr gültig.

Am selben Tag erließ die vietnamesische Arzneimittelbehörde außerdem weitere Entscheidungen zur Aussetzung des Vertriebs und zum Rückruf zweier Kosmetikprodukte aufgrund von Verstößen gegen die Kennzeichnungsvorschriften.

Bei den beiden zurückgerufenen Produkten handelt es sich um Aquafresh Soft Mint (Quittungsnummer 264128/25/CBMP-QLD, ausgestellt am 22. Januar 2025) und Aquafresh Clear Mint (264127/25/CBMP-QLD, ausgestellt am 22. Januar 2025), die von der Phat Anh Minh Company Limited (mit Sitz in der Gemeinde Tu Hiep, Distrikt Thanh Tri, Hanoi) vertrieben und vertrieben werden. Grund für den Rückruf ist, dass die Produktetiketten nicht den geltenden Vorschriften zur Kosmetikkennzeichnung entsprechen.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde verlangt von den Gesundheitsbehörden, den Rückrufprozess zu überwachen, Verstöße gemäß den Vorschriften streng zu behandeln und die Ergebnisse der Behörde zur Synthese und Überwachung zu melden.

Dies ist ein Schritt, um die Kontrolle der Kosmetikqualität auf dem Markt zu verstärken und die Rechte und die Sicherheit der Verbraucher zu gewährleisten. Die Arzneimittelbehörde empfiehlt Organisationen und Einzelpersonen, suspendierte Produkte auf keinen Fall zu verwenden und sich proaktiv mit den zuständigen Behörden abzustimmen, um minderwertige Produkte zurückzurufen und zu vernichten.

Quelle: https://baodautu.vn/dinh-chi-luu-hanh-va-thu-hoi-nhieu-my-pham-vi-pham-quy-dinh-d325654.html