Thalassämie, auch als angeborene hämolytische Erkrankung bekannt, ist eine genetische Erkrankung mit Hämoglobinstörungen, die die Fähigkeit des Körpers zur Hämoglobinproduktion beeinträchtigt.
Mikrozytärer Erythrozytenindex signalisiert Thalassämie-Erkrankung – Warnung vor gefährlicher Genetik
Thalassämie, auch als angeborene hämolytische Erkrankung bekannt, ist eine genetische Erkrankung mit Hämoglobinstörungen, die die Fähigkeit des Körpers zur Hämoglobinproduktion beeinträchtigt.
Diese Krankheit kann zu schwerer Anämie führen und erfordert eine lebenslange Behandlung, wenn sie nicht rechtzeitig erkannt und behandelt wird.
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Einer der häufigsten Indikatoren in Bluttests, die bei der Erkennung der Krankheit helfen können, sind „mikrozytische rote Blutkörperchen“, ein Warnsignal dafür, dass der Patient möglicherweise das Thalassämie-Gen trägt.
Frau VPM (34 Jahre alt, Hanoi ) entdeckte bei ihrer Blutbildanalyse ein abnormales Zeichen, wobei die Ergebnisse kleine rote Blutkörperchen zeigten.
Obwohl ihre grundlegenden Gesundheitsindikatoren keine ernsthaften Probleme zeigten, empfahl der Arzt ihr dennoch, sich weiteren gründlichen Tests zu unterziehen, um die Ursache herauszufinden.
Die Blutuntersuchungen von Frau M. ergaben einen Hb-Wert (Hämoglobin) von 13,5 g/dl, ein geringes mittleres korpuskuläres Volumen (MCV) von nur 77,9 fl, einen niedrigen MCH-Wert von 24,8 pg und eine niedrige mittlere korpuskuläre Hb-Konzentration. Diese Tests deuteten darauf hin, dass sie möglicherweise das Thalassämie-Gen trägt.
Nach einer Hämoglobinelektrophorese und einem Thalassämie-Genmutationstest bestätigte der Arzt, dass Frau M. die Gene Alpha-Thalassämie und HbE in sich trägt – zwei Gene, die mit Thalassämie in Zusammenhang stehen. Obwohl sie derzeit nicht anämisch ist und ihr Gesundheitszustand stabil ist, warnte der Arzt, dass bei ihr das Risiko einer Anämie besteht, wenn sie Faktoren wie Stress oder Krankheit ausgesetzt ist.
Thalassämie ist eine genetische Erkrankung, die über Generationen vererbt werden kann. In Vietnam tragen laut dem Nationalen Institut für Hämatologie und Bluttransfusion mehr als 13 % der Bevölkerung (etwa 14 Millionen Menschen) das Gen für diese Krankheit. Jedes Jahr werden etwa 8.000 Kinder mit Thalassämie geboren, von denen etwa 2.000 schwer erkranken und lebenslang behandelt werden müssen.
Die Behandlung einer Thalassämie ist extrem teuer, insbesondere in schweren Fällen. Die Behandlungskosten können sich von der Geburt bis zum Alter von 30 Jahren pro Patient auf bis zu 3 Milliarden VND belaufen. Um die Kostenbelastung zu senken und die Lebensqualität der Bevölkerung zu verbessern, ist eine frühzeitige Erkennung und Prävention der Krankheit daher äußerst wichtig.
Laut MSc. Nguyen Cong Dang vom Medlatec Testing Center müssen sich Menschen mit abnormalen Bluttestergebnissen, insbesondere mikrozytischen roten Blutkörperchen, einer Hämoglobinelektrophorese und genetischen Tests unterziehen, um festzustellen, ob sie das Thalassämie-Gen tragen oder nicht.
Personen, deren Verwandte an Thalassämie oder Hämoglobin-bedingten Erkrankungen (wie Sichelzellenanämie) leiden, sollten ebenfalls auf diese Krankheit untersucht werden.
Paare, die heiraten oder Kinder haben möchten, sollten sich beraten und auf Thalassämie untersuchen lassen. Sind sowohl Mann als auch Frau Träger des Krankheitsgens, wird der Arzt vorbeugende Maßnahmen und eine genetische Beratung einleiten, um das Risiko zu verringern, ein Kind mit Thalassämie zu bekommen.
Obwohl Thalassämie eine genetische Erkrankung ist, ist sie bei frühzeitiger Erkennung vollständig vermeidbar. Paare mit Kinderwunsch sollten sich in einer medizinischen Einrichtung einem Thalassämie-Screening-Test unterziehen, um sicherzustellen, dass ihre Kinder nicht an dieser Krankheit erkranken.
Dr. Nguyen Cong Dang betonte, dass Thalassämie verhindert werden könne, wenn Paare mit Kinderwunsch sich vor der Geburt genetischen Tests und einer Beratung unterziehen.
Thalassämie hat nicht nur schwerwiegende Folgen für die Gesundheit von Kindern, sondern verursacht auch hohe Behandlungskosten. Daher spielen die Früherkennung und Prävention der Krankheit durch einfache Tests wie eine vollständige Blutbildanalyse und genetische Tests eine wichtige Rolle bei der Reduzierung der Zahl der mit dieser Krankheit geborenen Kinder.
Die Durchführung eines großen Blutbildes ist ein einfacher, kostengünstiger und äußerst wertvoller Screeningtest zur Erkennung von Hämoglobinproblemen.
Der Nachweis mikrozytischer roter Blutkörperchen durch Tests kann ein Warnsignal für Thalassämie sein und den Patienten dabei helfen, umgehend spezielle Tests durchzuführen, um festzustellen, ob sie Träger dieses Krankheitsgens sind oder nicht.
Das Thalassämie-Screening trägt nicht nur zur Verbesserung der eigenen Gesundheit bei, sondern trägt auch zur Verbesserung der Bevölkerungsqualität bei und verringert die Krankheitslast für Familien und Gemeinden.
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Quelle: https://baodautu.vn/chi-so-hong-cau-nho-bao-hieu-benh-thalassemia---canh-bao-di-truyen-nguy-hiem-d240429.html
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