مؤشر خلايا الدم الحمراء الصغيرة يشير إلى مرض الثلاسيميا

الثلاسيميا، والمعروفة أيضًا باسم مرض الانحلال الدموي الخلقي، هو مرض وراثي ينطوي على اضطرابات الهيموجلوبين، مما يؤثر على قدرة الجسم على إنتاج الهيموجلوبين.

مؤشر خلايا الدم الحمراء الصغيرة يشير إلى مرض الثلاسيميا - تحذير من الجينات الخطيرة

الثلاسيميا، والمعروفة أيضًا باسم مرض الانحلال الدموي الخلقي، هو مرض وراثي ينطوي على اضطرابات الهيموجلوبين، مما يؤثر على قدرة الجسم على إنتاج الهيموجلوبين.

يمكن أن يسبب هذا المرض فقر الدم الشديد ويتطلب علاجًا مدى الحياة إذا لم يتم اكتشافه ومعالجته على الفور.

توضيح

ومن المؤشرات الشائعة في فحوصات الدم التي يمكن أن تساعد في الكشف عن المرض "خلايا الدم الحمراء صغيرة الحجم"، وهي علامة تحذيرية على أن المريض قد يحمل جين الثلاسيميا.

اكتشفت السيدة VPM (34 عامًا، هانوي ) علامة غير طبيعية في اختبار تحليل خلايا الدم الكاملة، حيث أظهرت النتائج وجود خلايا دم حمراء صغيرة.

ورغم أن المؤشرات الصحية الأساسية لم تظهر أي مشاكل خطيرة، إلا أن الطبيب أوصى بإجراء المزيد من الفحوصات المتعمقة لمعرفة السبب.

أظهرت فحوصات دم السيدة (م) أن مستوى الهيموجلوبين لديها كان 13.5 غ/ديسيلتر، وكان متوسط حجم الكريات الدموية (MCV) منخفضًا، إذ بلغ 77.9 ميكرولتر فقط، بالإضافة إلى انخفاض متوسط حجم الكريات الدموية (MCH) الذي بلغ 24.8 بيكوغرام، وانخفاض متوسط تركيز الهيموجلوبين في الكريات. أشارت هذه الفحوصات إلى احتمال حملها لجين الثلاسيميا.

بعد إجراء فحص الهيموغلوبين الكهربائي وفحص طفرة جين الثلاسيميا، أكد الطبيب أن السيدة (م) تحمل جينَي ألفا ثلاسيميا وHbE، وهما جينان مرتبطان بالثلاسيميا. ورغم أنها لا تعاني حاليًا من فقر الدم وصحتها مستقرة، إلا أن الطبيب حذّرها من أنها معرضة لخطر الإصابة بفقر الدم عند تعرضها لعوامل مثل التوتر أو المرض.

الثلاسيميا مرض وراثي ينتقل عبر الأجيال. في فيتنام، ووفقًا للمعهد الوطني لأمراض الدم ونقل الدم، يحمل أكثر من 13% من السكان (حوالي 14 مليون نسمة) الجين المسبب لهذا المرض. يولد حوالي 8000 طفل مصابين بالثلاسيميا سنويًا، منهم حوالي 2000 طفل يعانون من مرض شديد ويحتاجون إلى علاج مدى الحياة.

إن علاج الثلاسيميا مكلف للغاية، وخاصة في الحالات الشديدة، حيث يمكن أن تصل تكلفة العلاج إلى 3 مليارات دونج لكل مريض منذ الولادة وحتى سن الثلاثين. لذلك، لتقليل عبء التكلفة وتحسين نوعية السكان، فإن الكشف المبكر عن المرض والوقاية منه أمر في غاية الأهمية.

وفقًا للدكتور نجوين كونغ دانج، الحاصل على ماجستير العلوم، من مركز ميدلاتيك للاختبارات، فإن الأشخاص الذين تظهر نتائج فحوصات دمهم غير طبيعية، وخاصةً خلايا الدم الحمراء صغيرة الخلايا، يحتاجون إلى الخضوع لتحليل الهيموجلوبين الكهربائي واختبارات جينية لتحديد ما إذا كانوا يحملون جين الثلاسيميا أم لا.

يجب أيضًا على الأشخاص الذين لديهم أقارب يعانون من مرض الثلاسيميا أو أمراض مرتبطة بالهيموجلوبين (مثل مرض فقر الدم المنجلي) إجراء فحص لهذا المرض.

ينبغي على الأزواج الذين يخططون للزواج أو الإنجاب استشارة الطبيب وإجراء فحص الثلاسيميا. إذا كان الزوج والزوجة حاملين لجين المرض، فسيقدم الطبيب إجراءات وقائية واستشارات وراثية للحد من خطر إنجاب طفل مصاب بالثلاسيميا.

على الرغم من أن الثلاسيميا مرض وراثي، إلا أنه يمكن الوقاية منه تمامًا إذا تم اكتشافه مبكرًا. ينبغي على الأزواج الراغبين في الإنجاب التوجه إلى مركز طبي لإجراء فحص الثلاسيميا للتأكد من خلو أطفالهم من هذا المرض.

وأكد الدكتور نجوين كونغ دانج أن مرض الثلاسيميا يمكن الوقاية منه إذا خضع الأزواج الذين يخططون لإنجاب الأطفال للاختبارات الجينية والاستشارة قبل إنجاب الأطفال.

لا يقتصر تأثير الثلاسيميا على عواقب وخيمة على صحة الأطفال فحسب، بل إنه مكلف أيضًا من حيث تكاليف العلاج. لذلك، فإن الكشف المبكر عن المرض والوقاية منه من خلال فحوصات بسيطة، مثل تحليل خلايا الدم الكامل والفحوصات الجينية، يلعب دورًا هامًا في تقليل عدد الأطفال المولودين بهذا المرض.

تعداد خلايا الدم الكامل هو اختبار فحص بسيط ومنخفض التكلفة وذو قيمة عالية للكشف عن مشاكل الهيموجلوبين.

إن اكتشاف خلايا الدم الحمراء الصغيرة من خلال الاختبار يمكن أن يكون علامة تحذيرية لمرض الثلاسيميا، مما يساعد المرضى على إجراء اختبارات متخصصة على الفور لتحديد ما إذا كانوا يحملون هذا الجين المرضي أم لا.

لا يساعد فحص الثلاسيميا على تحسين نوعية صحة الشخص فحسب، بل يساهم أيضًا في تحسين نوعية السكان، مما يقلل من عبء المرض على الأسر والمجتمعات.

المصدر: https://baodautu.vn/chi-so-hong-cau-nho-bao-hieu-benh-thalassemia---canh-bao-di-truyen-nguy-hiem-d240429.html