วิธีการทดสอบแบบใหม่สามารถสร้างความแตกต่างอย่างมากในการคัดกรอง การแทรกแซงในระยะเริ่มต้น และปรับปรุงการพยากรณ์การรักษามะเร็งในอนาคต - ภาพ: มหาวิทยาลัยจอห์นส์ฮอปกินส์
ผลงานอันล้ำสมัยนี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Cancer Discovery การศึกษานี้เป็นผลจากความร่วมมือระหว่างหน่วยวิจัยหลายหน่วยของมหาวิทยาลัยจอห์นส์ ฮอปกินส์ โดยได้รับทุนสนับสนุนบางส่วนจากสถาบัน สุขภาพ แห่งชาติ (NIH) ของสหรัฐอเมริกา
ทีมวิจัยซึ่งนำโดย ดร. หยูซวน หวัง ได้ใช้ข้อมูลจากโครงการ ARIC ซึ่งเป็นการศึกษาขนาดใหญ่ของ NIH เกี่ยวกับปัจจัยเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด จากตัวอย่างพลาสมา 52 ตัวอย่างที่นำมาวิเคราะห์ มีผู้ป่วย 26 รายที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งภายในหกเดือน ในขณะที่ผู้ป่วยอีก 26 รายที่เหลือไม่มีโรคประจำตัว
ผลการตรวจพบว่า: มีผู้เข้ารับการทดสอบ MCED เป็นบวก 8 ราย ผู้ป่วยทั้ง 8 รายนี้ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งภายใน 4 เดือนหลังการตรวจเลือด
ที่น่าสังเกตคือ ผู้ป่วย 6 รายในจำนวนนี้เคยบริจาคโลหิตในการสำรวจครั้งก่อนๆ เป็นเวลา 3.1 ถึง 3.5 ปี ก่อนที่จะตรวจพบมะเร็ง เมื่อวิเคราะห์ตัวอย่างเลือดเก่าอีกครั้ง ทีมวิจัยพบว่า 4 ใน 6 รายมี DNA กลายพันธุ์ ซึ่งเป็นร่องรอยที่แสดงให้เห็นถึงการมีอยู่ของเนื้องอกอย่างเงียบๆ ในช่วงเวลาดังกล่าว
“การศึกษาครั้งนี้กำหนดมาตรฐานใหม่สำหรับความไวที่การทดสอบ MCED จำเป็นต้องมีหากต้องการตรวจจับมะเร็งในระยะก่อนทางคลินิก” ดร. เบิร์ต โวเกลสไตน์ ผู้เขียนร่วมของการศึกษากล่าว
ศาสตราจารย์ Nickolas Papadopoulos ยังให้ความเห็นว่า “การตรวจพบในระยะเริ่มต้นเช่นนี้มีศักยภาพในการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น แต่ยังกำหนดข้อกำหนดที่ชัดเจนสำหรับขั้นตอนการติดตามผลทางคลินิกหลังจากผลเป็นบวก”
แม้ว่านี่จะเป็นเพียงการศึกษาเบื้องต้นในระดับเล็ก แต่ผลลัพธ์ที่ได้ก็มีส่วนสนับสนุนให้มีการนำการทดสอบเลือดที่มีความไวสูงมาใช้เพื่อตรวจหามะเร็งในระยะเริ่มต้น แม้ว่าจะยังไม่มีอาการทางคลินิกปรากฏก็ตาม
หากได้รับการพัฒนาและนำไปใช้กันอย่างแพร่หลาย วิธีนี้อาจสร้างการเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่ในการคัดกรอง การแทรกแซงในระยะเริ่มต้น และปรับปรุงการพยากรณ์การรักษามะเร็งในอนาคตได้
ที่มา: https://tuoitre.vn/xet-nghiem-mau-phat-hien-adn-ung-thu-tu-3-nam-truoc-khi-chan-doan-20250614102658417.htm
การแสดงความคิดเห็น (0)