Lecanemab ซึ่งมีชื่อทางการค้าว่า Leqembi เป็นยาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่นสำหรับรักษาสาเหตุเบื้องต้นของโรคอัลไซเมอร์และชะลอความก้าวหน้าของอาการของโรค
ขวดบรรจุยา Lecanemab ซึ่งจำหน่ายภายใต้ชื่อ Leqembi มีจุดหมายปลายทางที่ตลาดสหรัฐอเมริกา (ที่มา: Kyodo)
ยาตัวนี้ซึ่งใช้รักษาภาวะบกพร่องทางสติปัญญาในระยะเริ่มต้นและระยะไม่รุนแรง คาดว่าจะวางจำหน่ายได้ในช่วงปลายปีนี้ อย่างไรก็ตาม ผู้เชี่ยวชาญเตือนว่ายาตัวนี้อาจทำให้เกิดผลข้างเคียง ซึ่งบางอาการอาจร้ายแรงได้
ก่อนหน้านี้ การทดลองทางคลินิกระหว่างประเทศแสดงให้เห็นว่า 17.3% ของผู้ที่รับประทาน Lecanemab มีเลือดออกในสมองเมื่อเทียบกับ 9% ของผู้ที่ได้รับยาหลอก ในขณะที่พบอาการบวมของสมองใน 12.6% ของผู้ที่ได้รับ Lecanemab และ 1.7% ของผู้ที่ได้รับยาหลอก
ผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่าอาการของผู้ที่ได้รับการรักษาจะต้องได้รับการติดตามอย่างใกล้ชิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากพวกเขามีปัญหาสุขภาพอื่นๆ
ในสหรัฐอเมริกา ยาตัวนี้ได้รับการอนุมัติเมื่อเดือนกรกฎาคม แต่หน่วยงานกำกับดูแลได้กำหนดให้ผู้ป่วยต้องเข้ารับการทดสอบยีน APOE ผู้ที่มียีน APOE4 ซึ่งเป็นหนึ่งในสามยีนของ APOE มีแนวโน้มที่จะเป็นโรคอัลไซเมอร์มากกว่า นอกจากนี้ APOE4 ยังเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อภาวะสมองบวมและมีเลือดออกชนิดหนึ่งที่เรียกว่า ARIA ซึ่งเกิดจากยาแอนติบอดี แต่ในญี่ปุ่น ไม่จำเป็นต้องมีการทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับ Lecanemab
การรักษาด้วย Lecanemab จะให้โดยการฉีดเข้ากล้ามเป็นรายสัปดาห์เป็นเวลา 1.5 ปี โดยมีการตรวจวัดสภาพสมองของผู้ป่วยผ่านการสแกน MRI
เป็นที่ทราบกันว่าราคายาในสหรัฐอเมริกาอยู่ที่ 26,500 ดอลลาร์สหรัฐต่อปี คาดว่าราคายาในญี่ปุ่นก็จะสูงเช่นกัน
Minh Hoa (รายงานโดย Vietnam+, หนังสือพิมพ์สตรีนครโฮจิมินห์)
แหล่งที่มา
การแสดงความคิดเห็น (0)