У девочки нарушен обмен веществ, поэтому обычное молоко может стать токсичным, способствуя более тяжёлым симптомам. Ей необходимо адаптироваться к особым видам молока.
Девочка проходит лечение в Детской городской больнице № 2. Фото: предоставлено больницей.
Днём 1 марта, по информации Детской больницы № 2, в отделении интенсивной терапии новорожденных больницы была проведена непрерывная фильтрация крови для спасения жизни восьмидневной девочки из Биньзыонга . Ребёнок родился доношенным, весом 2,65 кг при рождении и страдал врождённым нарушением обмена веществ.
BSCK1 Нгуен Фам Минь Чи — заместитель заведующего отделением реанимации новорожденных Детской больницы № 2 — рассказал, что на 8-й день после рождения у пациента внезапно поднялась температура до 39 градусов по Цельсию, он был уставшим и вялым, семья пыталась его разбудить, но он не проснулся.
Ребёнок был доставлен в Детскую больницу № 2 в состоянии комы, судорог и апноэ. Результаты анализов показали резкое повышение уровня NH3 в крови. Пациенту немедленно была назначена постоянная гемофильтрация для снижения уровня NH3 , а также проведены специализированные исследования.
Благодаря своевременному вмешательству через 3 дня диализа пациент пришел в сознание, а результаты анализов нормализовались.
Доктор Три добавил, что результаты углубленного обследования показали, что у ребёнка изовалериановая ацидемия. Это редкое врождённое нарушение обмена веществ, вызванное дефектом фермента изовалерил-КоА-дегидрогеназы, участвующего в метаболизме аминокислоты лейцина.
Лейцин — незаменимая аминокислота, содержащаяся в детском молоке. Из-за дефекта в нём организм не может усваивать это вещество, поэтому употребление обычного молока приводит к накоплению токсинов, вредных для ребёнка.
Для детей с нарушениями обмена веществ обычное молоко может стать токсичным и усугубить симптомы.
Поэтому детям необходимо потреблять различные виды молока, которые играют важнейшую роль в поддержании и развитии их здоровья. Однако стоимость этих видов молока довольно высока, что может создавать трудности для многих семей.
Обратите внимание на ранние симптомы врожденных нарушений обмена веществ.
Родителям необходимо обращать внимание на ранние симптомы (на стадии новорожденности), указывающие на риск заболевания у детей, такие как плохой аппетит, рвота, гипогликемия, кома, судороги и т. д. Поздние симптомы заболевания, то есть симптомы, проявляющиеся у детей старшего возраста, включают умственную отсталость, физическую инвалидность и нейромоторные нарушения.
Раннее выявление заболевания позволяет детям получить своевременное вмешательство, увеличивая шансы на выживание и снижая будущие последствия. Это снижает расходы на лечение в случае возникновения долгосрочных последствий, способствуя улучшению качества жизни детей.
Как только родители заметят у своего ребенка необычные признаки, такие как плохой аппетит, длительная рвота, гипогликемия, судороги, странный запах тела, изменение цвета мочи и т. д., им следует отвезти ребенка в больницу для своевременной диагностики и лечения.
Источник: https://tuoitre.vn/cuu-song-be-gai-8-ngay-tuoi-cu-uong-sua-vao-la-thanh-chat-doc-20250301140323413.htm
Комментарий (0)