5월 8일, 아스트라제네카는 전 세계적으로 연구 및 생산한 모든 코로나19 백신의 판매 허가를 철회하고 회수하겠다고 발표했습니다. 현재 아스트라제네카는 전 세계 나머지 지역 및 국가에서 판매 허가 철회를 요청하는 절차를 진행 중입니다.
현재 베트남은 아스트라제네카의 코로나19 백신을 더 이상 사용하지 않습니다.
회사가 자발적으로 해당 지역에서 사업 허가를 철회한 이후, 5월 7일부터 이 백신은 유럽연합(EU)에서 더 이상 사용할 수 없습니다.
아스트라제네카에 따르면 이 결정은 "상업적 이유"로 내려졌습니다. 현재 아스트라제네카 백신보다 더 효과적이고 많은 새로운 SARS-CoV-2 변이를 예방할 수 있는 다른 백신들이 많이 있습니다.
아스트라제네카는 이전에 코로나19 백신의 부작용으로 혈전과 혈소판 감소증이 발생할 수 있다는 것을 인정했지만, 이는 매우 드문 일이라고 밝혔습니다.
아스트라제네카가 전 세계적으로 코로나19 백신을 리콜한다고 발표한 것에 대해 보건부 약물관리국 약물등록부 대표는 베트남에서는 더 이상 아스트라제네카 코로나19 백신을 사용하지 않는다고 밝혔습니다.
베트남 국립위생역학연구소 북부예방접종사무소 소장인 Pham Quang Thai 박사(부교수)에 따르면, 베트남은 2023년 7월부터 아스트라제네카의 코로나19 백신을 더 이상 접종에 사용하지 않을 예정입니다. 현재 해당 연구소 창고에는 2024년 9월 말까지 사용기한이 남은 화이자의 코로나19 백신 432,000회분 이상이 보관되어 있습니다.
이 백신의 부작용 가능성에 대한 정보에 대해 보건부 대표와 의료 전문가들은 아스트라제네카의 코로나19 백신을 접종한 사람들은 백신 접종 후 28일 이내에만 부작용이 나타나므로 당황할 필요가 없다고 말했습니다.
아스트라제네카 백신은 2021년 2월 이후 베트남에 조건부 수입이 승인된 최초의 코로나19 백신입니다. 베트남 허가 당시 아스트라제네카에서 생산한 코로나19 백신은 181개국 및 지역에서 긴급 사용 허가를 받았습니다. 동시에 이 백신은 세계보건기구(WHO)의 긴급 사용 목록에도 포함되었습니다.
코로나19 팬데믹 기간 동안 베트남은 아스트라제네카에 주문한 3,000만 회분의 코로나19 백신 외에도 후원 프로그램을 통해 산발적으로 아스트라제네카 백신을 공급받았습니다.
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출처: https://www.baogiaothong.vn/astrazeneca-thu-hoi-vaccine-covid-19-viet-nam-co-bi-anh-huong-19224050814070606.htm
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