이노에스테틱스 INNO-EXFO REDNESS PEEL 스킨필 화장품은 온라인에서 판매됩니다.
구체적으로 베트남 약품관리국은 동남글로벌제약( 하노이 )의 화장품 7개 제품에 대한 유통 중단 및 전국적 리콜을 발표했습니다.
해당 제품에는 다음이 포함됩니다: ME LINE 01 CAUCASIAN SKIN 제품(등록 번호: 243285/24/CBMP-QLD, 2024년 7월 11일 발급); INNOAESTHETICS INNO-TDS XEROSKIN-ID 제품(등록 번호: 234983/24/CBMP-QLD, 2024년 5월 5일 발급); INNOAESTHETICS INNO-DERMA DARK SPOT ERASER 24H CREAM 제품(등록 번호: 234976/24/CBMP-QLD, 2024년 5월 5일 발급); INNOAESTHETICS INNO-EXFO REDNESS PEEL 제품(등록 번호: 240521/24/CBMP-QLD, 2024년 6월 6일 발급); INNOAESTHETICS INNO-EXFO TCAGE 제품(등록 번호: 247909/24/CBMP-QLD, 2024년 8월 20일 발급); INNOAESTHETICS INNO-EXFO SKIN RECOVERY 제품(등록 번호: 242690/24/CBMP-QLD, 2024년 7월 7일 발급); ME LINE 02 CAUCASIAN SKIN NIGHT 제품(등록 번호 236277/24/CBMP-QLD, 2024년 5월 16일 발급).
식품의약품안전처에 따르면, 이번 리콜 사유는 해당 제품의 제조법이 공개된 기록과 다르기 때문이라고 합니다.
베트남 약품감독관리국은 각 성, 시의 보건부 에 화장품 업체와 사용자에게 위 제품의 거래 및 사용을 즉시 중단하도록 긴급히 통보하고, 리콜을 실시하며, 위반자를 감시하고 엄격히 처리할 것을 요청했습니다.
동남글로벌제약주식회사는 모든 유통 지점에 즉시 리콜 통지를 발송하고, 사업장으로부터 반품된 제품을 접수하여 모든 부적격 제품을 리콜하고 파기하는 업무를 담당합니다.
베트남 약품관리국은 또한 동남글로벌제약주식회사에 대한 화장품 제품 신고 서류 검토 및 접수를 6개월 동안 일시 중단한다고 발표했습니다.
동시에, 본 회사가 화장품 제품 신고 접수번호 발급을 위해 서류 발급일 이전에 제출한 모든 신청 서류는 더 이상 유효하지 않습니다.
치약 제품 2종 리콜
또한 위반 제품 회수와 관련하여 베트남 약품 관리국은 두 가지 화장품의 유통 중단 및 전국적 회수를 발표했습니다. Aquafresh Soft Mint(등록 번호 264128/25/CBMP-QLD, 2025년 1월 22일 발급)와 Aquafresh Clear Mint(등록 번호 264127/25/CBMP-QLD, 2025년 1월 22일 발급)입니다. 이 제품은 하노이의 Phat Anh Minh Company Limited에서 발표 및 유통합니다.
이 두 가지 치약은 현재 시중에서 흔히 사용되는 제품입니다. 이 제품들은 제품 라벨링 규정을 충족하지 못해 리콜되었습니다. 식품의약품안전처는 이 두 제품에 대한 등록 번호 두 개를 취소했습니다.
베트남 식약청은 각 성·시 보건부에 화장품 업체와 사용자에게 해당 두 제품의 판매 및 사용을 즉시 중단하도록 통보할 것을 요청했습니다. 동시에, 현행 규정에 따라 리콜을 실시하고, 위반자를 모니터링하며, 엄격하게 처벌할 것을 당부했습니다.
Phat Anh Minh Company Limited는 유통 장소에 신속하게 리콜 공지를 보내고, 사업장에서 반품된 제품을 수령하고, 모든 기준 미달 제품을 리콜하고 파기하는 업무를 담당합니다.
히엔 민
출처: https://baochinhphu.vn/thu-hoi-nhieu-my-pham-vi-pham-ve-nhan-va-cong-thuc-102250703112246115.htm
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