이는 세계 의학 문헌에서도 보기 드문 극히 드문 선천적 기형으로, 태아기에 요관싹이 비정상적으로 발달하여 정상인처럼 2개가 아닌 4개의 신장이 형성되는 현상입니다.
환자는 15년 전 호치민 시에서 요관 결석 제거 수술을 받았습니다. 최근 허리 통증과 뿌옇게 흐린 소변이 있었습니다. 집에서 약을 먹었지만 효과가 없었습니다. 그래서 환자의 딸이 급히 어머니를 데리고 E병원으로 검사를 받으러 갔습니다.
진단 영상 검사를 통해 의사들은 환자의 좌측 하부 신장에 수신증을 유발하는 요관 결석이 있고, 양측 신장이 완전히 이중 구조로 되어 있음을 발견했습니다. 이 상태는 이전 수술로 인한 요관 협착증으로 인해 더욱 악화되어 수술이 더욱 어려워졌습니다.
의료진은 신속하게 상황을 처리했습니다. 첫 번째 단계에서는 좁아진 요관을 확장하고 양쪽 요관에 배액관을 삽입한 후 수신증을 배출하는 시술을 시행하여 환자의 상태를 안정시켰습니다.
일주일 후, 내시경 검사를 통해 요관 결석을 파쇄하고 제거했습니다. 의사들은 또한 JJ를 요관에 삽입했는데, 이는 소변 흐름을 원활하게 하기 위해 12개월 동안 지속될 것으로 예상됩니다. 수술은 성공적으로 이루어졌고 환자는 잘 회복되었습니다.
리엔 박사는 정상인보다 신장이 더 많은 사람들은 결석이 생길 위험이 높다고 말했습니다. 특히 선천적 해부학적 기형이 있는 일부 사람들의 경우, 외부에서 발견할 수 없는 내부 장기의 차이가 있어 건강 검진이나 준임상 검사를 통해서만 발견할 수 있습니다.
이는 의학적으로 어려울 뿐만 아니라 선천적 기형에 대한 연구에도 기여하는 특별한 사례입니다.
출처: https://nhandan.vn/hy-huu-nguoi-phu-nu-phat-hien-co-4-qua-than-post896158.html
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