ការប្តូរខួរឆ្អឹង Allogeneic ជួយជីវិតកុមារពីរនាក់ដែលមានជំងឺ thalassemia

កាលពីថ្ងៃទី 19 ខែធ្នូ ថ្នាក់ដឹកនាំមន្ទីរពេទ្យកណ្តាល Hue បាននិយាយថា វេជ្ជបណ្ឌិត និងគិលានុបដ្ឋាយិកាទើបតែបានប្រារព្ធពិធីរំសាយសម្រាប់ការវះកាត់ប្តូរខួរឆ្អឹង allogeneic 2 សម្រាប់កុមារដែលមានភាពស្លេកស្លាំង hemolytic ពីកំណើត HAD (អាយុ 38 ខែមកពី Quang Tri) និង D.MAT (អាយុ 10 ឆ្នាំមកពីទីក្រុង Da Nang ) ។

ដូច្នោះហើយ អ្នកជំងឺ HAD ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានអាល់ហ្វា-ថាឡាសស៊ីមីប្រហែលមួយឆ្នាំមុន ហើយត្រូវសម្រាកនៅមន្ទីរពេទ្យសម្រាប់ការបញ្ចូលឈាមប្រចាំខែ។ បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្ត កុមារត្រូវបានបញ្ជាក់ថា មានភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាជាមួយនឹងប្អូនប្រុសអាយុ 8 ឆ្នាំរបស់គាត់ ដូច្នេះគាត់បានទទួលការប្តូរខួរឆ្អឹងនៅថ្ងៃទី 12 ខែវិច្ឆិកា។ បន្ទាប់ពីការប្តូរ ផ្លាកែតបានជាសះស្បើយឡើងវិញនៅថ្ងៃទី 10 ហើយ granulocytes បានជាសះស្បើយវិញនៅថ្ងៃទី 19 ។

វេជ្ជបណ្ឌិតនៅមន្ទីរពេទ្យកណ្តាល Hue បានធ្វើការប្តូរខួរឆ្អឹង allogeneic ដើម្បីជួយជីវិតកុមារពីរនាក់ទៀតដែលមានជំងឺ thalassemia ។ (រូបថត៖ មន្ទីរពេទ្យកណ្តាល Hue)

ដូចគ្នានេះដែរ D.MAT ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមាន Alpha-Thalassemia នៅអាយុ 20 ថ្ងៃ ហើយត្រូវសម្រាកនៅមន្ទីរពេទ្យសម្រាប់ការបញ្ចូលឈាមប្រចាំខែ។ បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្ត ទារកក៏ជាការផ្គូផ្គងដ៏ល្អឥតខ្ចោះសម្រាប់ប្អូនប្រុសអាយុ 15 ឆ្នាំរបស់គាត់ ហើយបានឆ្លងកាត់ការប្តូរខួរឆ្អឹង allogeneic កាលពីថ្ងៃទី 27 ខែវិច្ឆិកា។ ការប្តូរនេះបានជោគជ័យ ទោះបីជាទារកមាននឺត្រុងហ្វានស្រាល ប៉ុន្តែបានជាសះស្បើយយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ប្លាកែតបានជាសះស្បើយនៅថ្ងៃទី 21 ហើយ granulocytes បានជាសះស្បើយនៅថ្ងៃទី 19 ។

នៅដើមខែតុលា ឆ្នាំ 2024 មន្ទីរពេទ្យកណ្តាល Hue ក៏បានធ្វើការវះកាត់ប្តូរខួរឆ្អឹង allogeneic ដើម្បីជួយជីវិតកុមារពីរនាក់គឺ Tran Viet Th ។ (អាយុ 42 ខែ) និង Pham Le HV (អាយុ 8 ឆ្នាំ) អ្នកទាំងពីរមានទីលំនៅក្នុងទីក្រុង Da Nang ។ ទាំងនេះគឺជាការប្តូរខួរឆ្អឹង allogeneic ពីរដំបូងដែលបានអនុវត្តនៅក្នុងតំបន់កណ្តាល។

យោងតាមប្រធានមន្ទីរពេទ្យកណ្តាល Hue ថាឡាសស៊ីមីគឺជាជំងឺហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានភាពស្លេកស្លាំងមីក្រូស៊ីកដែលប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់ការអភិវឌ្ឍរាងកាយនិងផ្លូវចិត្តរបស់កុមារ។ ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរ កុមារត្រូវពឹងផ្អែកលើការបញ្ចូលឈាមជាប្រចាំ ធ្វើឱ្យមានផ្ទុកជាតិដែកលើសក្នុងរាងកាយ បង្កឱ្យមានការប្រមូលផ្តុំជាតិដែកក្នុងសរីរាង្គកាយ នាំឱ្យមានការពិបាកជាច្រើនក្នុងជីវិត។

សុខភាពរបស់អ្នកជំងឺ Đ.MAT (អាយុ 10 ឆ្នាំ មកពីទីក្រុង Da Nang) បានប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំង បន្ទាប់ពីបានទទួលការប្តូរខួរឆ្អឹង allogeneic ។ (រូបថត៖ BVCC)

ការព្យាបាលដោយជោគជ័យនៃការប្តូរខួរឆ្អឹង allogeneic ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានភាពស្លេកស្លាំង hemolytic ពីកំណើត និង alpha-thalassemia គឺជាជំហានដ៏សំខាន់មួយឆ្ពោះទៅមុខក្នុងការអនុវត្តបច្ចេកទេសនៃការប្តូរកោសិកាដើម allogeneic ។

បច្ចេកទេសនេះគឺជាជោគជ័យដ៏សំខាន់ក្នុងការព្យាបាលជំងឺនេះ ដោយបើកឱកាសថ្មីៗជាច្រើនសម្រាប់កុមារដែលមានជំងឺ hemolytic ពីកំណើត។ កុមារ​លែង​ត្រូវ​ពឹង​ផ្អែក​លើ​ការ​បញ្ចូល​ឈាម​ជា​ប្រចាំ ឬ​ការ​បញ្ចេញ​ជាតិ​ដែក​ជា​ប្រចាំ​ថ្ងៃ ហើយ​អភិវឌ្ឍ​ធម្មតា​ដូច​កុមារ​ដែល​មាន​សុខភាព​ល្អ​ដទៃ​ទៀត។

ក្នុងឱកាសនេះ មន្ទីរពេទ្យកណ្តាល Hue ក៏បានដំណើរការដោយជោគជ័យនូវការវះកាត់ប្តូរខួរឆ្អឹងដោយស្វ័យប្រវត្តិលើកទី៤០។ នោះគឺជា NPQM (អាយុ 4.5 ឆ្នាំមកពី Tien Giang ) ដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៃ neuroblastoma ។

ជាមួយនឹងបច្ចេកទេសប្តូរកោសិកាដើមដោយស្វ័យប្រវត្ត ដើម្បីជួយពន្យារអាយុជីវិតរបស់កុមារដែលមានជំងឺសរសៃប្រសាទដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ មន្ទីរពេទ្យកណ្តាល Hue គឺជាមន្ទីរពេទ្យតែមួយគត់នៅក្នុងប្រទេសដែលមានពហុទម្រង់ពេញលេញក្នុងការព្យាបាលជម្ងឺ neuroblastoma រួមទាំងការព្យាបាលដោយប្រើគីមី ការវះកាត់ ការវះកាត់ប្តូរខួរឆ្អឹង និងការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្ម។

ង្វៀន វឿង

ប្រភព៖ https://vtcnews.vn/ghep-tuy-dong-loai-cuu-song-2-benh-nhi-bi-tan-mau-bam-sinh-ar914827.html