Dans une étude récemment publiée dans la revue scientifique iScience , des chercheurs japonais ont inventé un médicament capable de bloquer une protéine responsable de la mort des cellules nerveuses, réduisant ainsi considérablement la paralysie et la perte de cellules cérébrales chez la souris, selon le site d'information scientifique Scitech Daily.
Mieux encore, il n'entraîne pas d'effets secondaires inquiétants et pourrait potentiellement traiter d'autres maladies neurologiques comme la maladie d'Alzheimer. Cela pourrait révolutionner le traitement des accidents vasculaires cérébraux (AVC), et bien plus encore.
Des chercheurs japonais ont inventé un médicament capable de bloquer une protéine responsable de la mort des cellules nerveuses, aidant ainsi les patients victimes d'un AVC. - Photo : AI
Protéger les cellules cérébrales, une bonne nouvelle pour les patients victimes d'un AVC
Lors d'un accident vasculaire cérébral (AVC), des millions de cellules cérébrales meurent en seulement une minute. Pour empêcher cette mort, une équipe de recherche dirigée par le professeur Hidemitsu Nakajima, de l'Université métropolitaine d'Osaka (Japon), a développé un médicament qui inhibe une protéine impliquée dans le processus de mort cellulaire.
La protéine multifonctionnelle GAPDH (glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase) est un facteur responsable de nombreuses maladies cérébrales et du système nerveux difficiles à traiter. Pour inhiber la formation de cette substance, l'équipe de recherche a développé la protéine GAI-17, capable d'inhiber l'agrégation de la GAPDH. Utilisée dans un modèle murin d'accident vasculaire cérébral aigu, cette substance a significativement réduit le taux de mort et de paralysie des cellules cérébrales par rapport aux souris non traitées.
Le GAI-17 n'a pas non plus provoqué d'effets secondaires préoccupants, tels que des effets cardiaques ou cérébrovasculaires. De plus, des essais ont montré que le médicament restait efficace lorsqu'il était administré jusqu'à six heures après un AVC.
Perspectives de la thérapie GAI-17
Le professeur Nakajima a déclaré : « L’inhibiteur d’agrégation de la GAPDH développé par l’équipe de recherche devrait être un médicament unique capable de traiter de nombreuses maladies neurologiques difficiles à traiter, dont la maladie d’Alzheimer. » À l’avenir, l’équipe testera l’efficacité de ce médicament pour des maladies autres que les accidents vasculaires cérébraux et encouragera de nouvelles études pratiques, selon Scitech Daily.
Source : https://thanhnien.vn/nghien-cuu-thuoc-dung-6-tieng-sau-dot-quy-giam-chet-te-bao-nao-tranh-liet-1852507202238088.htm
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