Aproximadamente 180.000 personas mueren cada año por meningitis fúngica. La principal causa de meningitis fúngica es Cryptococcus neoformans (C. neoformans), un hongo que puede infectar el cerebro humano.
El único fármaco antifúngico disponible actualmente para el tratamiento de esta enfermedad es la anfotericina B. Si bien la anfotericina B es eficaz contra C. neoformans, el tratamiento de la meningitis causada por este hongo aún se asocia con altas tasas de fracaso y recurrencia inexplicable de la infección. Mediante investigaciones, investigadores del Instituto de Microbiología de la Academia China de Ciencias han identificado que la glucosa en el cerebro puede suprimir la resistencia antifúngica que C. neoformans ha adquirido a través de una proteína llamada Mig1.
Las investigaciones demuestran que, en ratones, Mig1 inhibe la síntesis de ergosterol, un componente de la membrana celular fúngica y diana de la anfotericina B. Además, Mig1 también promueve la producción de inositolfosforilceramida, otro componente de la membrana celular fúngica, que compite con la anfotericina B por el ergosterol, lo que limita el efecto del fármaco. El uso de un inhibidor de la inositolfosforilceramida en combinación con anfotericina B mejora la eficacia terapéutica contra la meningitis criptocócica en ratones.
MINH CHAU
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