Estos son los planes que el Ministerio de Salud ha incluido en el decreto que guía la implementación de la Ley de Farmacia revisada (aprobada recientemente por la Asamblea Nacional a fines de noviembre).
El Ministerio de Salud está elaborando un decreto que guía la implementación de la Ley revisada de Farmacia - Foto ilustrativa
Según el Sr. Chu Dang Trung, jefe del Departamento Legal e Integración del Departamento de Administración de Medicamentos, representante del equipo editorial del proyecto de decreto, hay muchos puntos nuevos incluidos en este proyecto de decreto, también es un decreto que modifica simultáneamente dos documentos actuales, el Decreto 54 y el Decreto 155, que guían la Ley de Farmacia de 2016.
Entre los puntos que interesan a muchas personas se encuentra la forma de adquirir medicamentos raros, medicamentos que pocas personas usan, pero que son muy necesarios en situaciones de emergencia (como el antídoto contra la toxina botulínica, cuyo costo es de miles de dólares por frasco, o el suero contra el veneno de serpiente, cuya disponibilidad escasea y que los pacientes necesitan con urgencia últimamente). El Sr. Trung afirmó que el borrador de la propuesta permite que los hospitales registren con empresas competentes la compra de medicamentos raros que pocas empresas importan y sin los cuales pondrían en peligro la vida del paciente.
Estos medicamentos pueden ser medicamentos raros, medicamentos antirrechazo, medicamentos para tratar enfermedades infecciosas del grupo A, medicamentos para tratar el cáncer, enfermedades emergentes, desintoxicación...
El Sr. Trung también propuso medidas para resolver los problemas surgidos. En consecuencia, la normativa vigente prevé medidas para sancionar a las empresas con dos o más lotes de medicamentos importados que incumplen el nivel 2 o un lote de medicamentos que incumple el nivel 1 mediante la suspensión temporal de las licencias de importación. Sin embargo, esta medida podría afectar a los casos en que sea necesario importar medicamentos raros o de necesidad urgente.
Por ello, el nuevo proyecto permite eximir en determinadas situaciones a las empresas que estén siendo sancionadas, para que puedan importar con prontitud medicamentos para exámenes y tratamientos médicos.
Además, anteriormente, las vacunas y medicamentos donados a Vietnam debían declarar sus precios antes de ser distribuidos a los usuarios. Esto se hacía para gestionar los precios, pero en realidad, esos medicamentos y vacunas no se vendían, por lo que la gestión de precios era inútil y consumía mucho tiempo, especialmente en situaciones de epidemia, cuando se necesitaban medicamentos y vacunas.
Por lo tanto, este borrador establece que solo se requiere la "gestión de precios clave", lo que significa que los medicamentos gratuitos, los medicamentos/vacunas utilizados en programas nacionales de salud y los medicamentos de ayuda no tienen que declarar sus precios. Solo se gestionan los precios de los medicamentos esenciales, que cubren el 82,5 % de los medicamentos actualmente en el mercado.
Según el Viceministro de Salud, Sr. Do Xuan Tuyen, la Ley de Farmacia acaba de ser aprobada con casi 50 enmiendas, incluidos puntos notables destinados a desarrollar la industria farmacéutica nacional, reducir los procedimientos administrativos y ayudar a las personas a comprar buenos medicamentos rápidamente a precios razonables.
El Sr. Tuyen también recomendó que, al elaborar los documentos que guíen la implementación de la Ley de Farmacia revisada, revisemos con valentía las regulaciones que se emiten con lentitud en comparación con los requisitos de la ley. "Al revisar la normativa actual, encontramos requisitos redundantes, por lo que no es prudente añadir sublicencias", afirmó el Sr. Tuyen con franqueza.
El Sr. Tuyen también solicitó que se siga impulsando la tecnología de la información. "Desde el Ministerio de Salud, podemos ver de inmediato cuántas personas acuden a un hospital para cirugía, cuántas reciben el alta, cuántas están en espera, qué medicamentos y suministros médicos faltan y cuánto tiempo tardará el hospital en informar".
"La promoción de las tecnologías de la información en la gestión también agiliza el proceso de otorgamiento de certificados de circulación de medicamentos", solicitó el Sr. Tuyen.
El mercado farmacéutico vietnamita tiene un valor aproximado de 7 mil millones de dólares anuales y crece a un ritmo de dos dígitos cada año. Actualmente, existen 238 fábricas farmacéuticas que cumplen con las normas de Buenas Prácticas de Fabricación recomendadas por la Organización Mundial de la Salud (BPF-OMS), 17 fábricas que cumplen con las BPF-UE y 4 fábricas que cumplen con BPF equivalentes a las BPF-UE.
Actualmente, la producción nacional de medicamentos representa más del 50% de las ventas de medicamentos en el mercado. En 2024, Vietnam importará medicamentos y vacunas por valor de 3.800 millones de dólares y exportará medicamentos y vacunas por valor de 280 millones de dólares, lo que representa un aumento de 80 millones de dólares respecto al mismo período. El objetivo de alcanzar un valor de exportación de 2.000 millones de dólares para 2030 parece inalcanzable.
La Ley de Farmacia revisada entrará en vigor oficialmente a partir de julio de 2025, pero algunas disposiciones se aplicarán a partir de enero de 2025.
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Fuente: https://tuoitre.vn/thieu-thuoc-hiem-thuoc-cap-cuu-benh-vien-co-the-tu-mua-20241217173626804.htm
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