“Es necesario reducir y simplificar los trámites administrativos. No se pueden exigir copias en papel de los documentos presentados en línea; si se requieren 7 u 8 tipos de documentos, deben revisarse y reducirse a 2 o 3. No se permiten subprocesos ni sublicencias adicionales”, señaló el Sr. Do Xuan Tuyen, viceministro de Salud , sobre la labor de evaluación y licencias farmacéuticas en la conferencia de diálogo empresarial farmacéutica celebrada hoy, 18 de diciembre, en la provincia de Quang Ninh.
El Sr. Tuyen dijo que quería escuchar directamente de las empresas sobre las dificultades y problemas que enfrentan.
Los comentarios pueden expresarse directamente o de forma completamente anónima. La Administración de Medicamentos recopila todos los comentarios de las empresas. El Ministerio de Salud y los ministerios y sectores relacionados los recibirán y procesarán para encontrar soluciones o dialogar para aclarar la situación, afirmó el Sr. Tuyen.
Las empresas han podido “monitorear” la ruta de sus archivos.
Según el Sr. Vu Tuan Cuong, Director del Departamento de Administración de Medicamentos (Ministerio de Salud), de 284 recomendaciones de empresas en el último año, la mayoría de las opiniones relacionadas con los procedimientos de registro de medicamentos, la gestión de negocios farmacéuticos, la gestión de precios de medicamentos y la calidad de los medicamentos, esta agencia ha promovido reformas de procedimientos administrativos, promovido la aplicación de tecnología de la información y hecho más transparentes los procedimientos de evaluación y licencia.
Las compañías farmacéuticas han “monitoreado” el recorrido de las solicitudes de registro de medicamentos.
Más recientemente, en noviembre, el Ministerio de Salud también emitió una decisión para abolir los procedimientos administrativos en el sector farmacéutico bajo su gestión, relacionados con la declaración de precios de medicamentos.
El proceso de licenciamiento es público y las compañías farmacéuticas han podido “monitorear” la trayectoria de las solicitudes de registro de medicamentos.
El viceministro de Salud, Do Xuan Tuyen, también informó que el progreso de la concesión de licencias de medicamentos se acelerará gracias a la aplicación integral de la tecnología de la información a partir de 2023.
Solo en los primeros 11 meses de este año, el Ministerio de Salud ha emitido y renovado 12.333 medicamentos (igual al número total de medicamentos emitidos y renovados en los últimos 5 años); organizó 34 reuniones del Consejo Asesor de Registro de Medicamentos, asegurando el suministro para las necesidades de prevención y tratamiento de enfermedades y los requisitos de las instalaciones de fabricación de medicamentos nacionales.
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