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Un niño de 7 años de repente tiene cuadriplejia, va al médico y descubre que tiene una enfermedad extremadamente rara.

VTC NewsVTC News22/03/2024

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Un niño residente en Tan Son, Phu Tho, ingresó en el hospital con tetraplejia y dificultad para hablar. Cinco días antes, había presentado síntomas de tetraplejia breve y dificultad para hablar, pero no tenía fiebre ni dolor de cabeza, y podía controlar el esfínter intestinal.

La familia llevó al niño al centro médico del distrito para que lo examinaran. Se le indicó una tomografía computarizada cerebral, pero no se detectaron anomalías, por lo que se le pidió que continuara con el seguimiento en casa.

En casa, el niño experimentó un episodio más prolongado de cuadriplejia (de unos 15 a 20 minutos), acompañado de dificultad para hablar e incontinencia. Sin embargo, al finalizar el episodio, pudo caminar y hablar con normalidad.

Por la noche, el niño seguía con debilidad en las cuatro extremidades, pero esto se prolongó durante varias horas, junto con dificultad para respirar y hablar. La familia lo llevó de urgencia al hospital para que lo examinaran.

El médico examina y evalúa la movilidad del niño antes de darle el alta. (Foto: BVCC)

El médico examina y evalúa la movilidad del niño antes de darle el alta. (Foto: BVCC)

El doctor Nguyen Vo Loc, subdirector del Departamento de Cuidados Intensivos y Antiveneno del Hospital de Obstetricia y Pediatría de la Provincia de Phu Tho, declaró que, inmediatamente después de recibir al paciente, le realizó pruebas paraclínicas para determinar la causa. Los resultados de la resonancia magnética cerebral mostraron daño en la parte anterior del puente.

“Debido a que se trata de un caso médico poco común, invitamos a expertos del Hospital Universitario Médico de Hanoi para que consultaran sobre los resultados de las radiografías y coincidimos en que el niño tenía un infarto del parénquima cerebral, la protuberancia y el tronco encefálico”, dijo el Dr. Loc.

El niño recibió tratamiento con antiedema cerebral y anticoagulantes según el protocolo. Después de 5 días, su salud mejoró significativamente: su fuerza muscular alcanzó 4/5 y pudo comer y beber. Hablaba más, pero aún tenía dificultades.

Tras 20 días de tratamiento, el niño podía caminar con normalidad, hablar con claridad, comer bien, controlar las deposiciones y la vejiga, y no tenía fiebre, vómitos ni dolor de cabeza. Fue dado de alta del hospital y se programó una visita de seguimiento dos semanas después.

El accidente cerebrovascular (incluido el infarto cerebral) es una enfermedad rara y peligrosa en niños. Si no se detecta y trata a tiempo, puede dejar secuelas muy graves, como trastornos del lenguaje, parálisis de extremidades, hemiplejía, parálisis de todo el cuerpo, incapacidad para controlar los movimientos normales y pérdida del control de la micción y la defecación debido a la incapacidad de autocontrolarse.

Los médicos recomiendan que los padres y cuidadores presten especial atención a los signos inusuales en los niños. En particular, los signos de debilidad en las extremidades suelen ser una manifestación de muchas enfermedades neurológicas graves. Por lo tanto, cuando los niños presentan estos signos peligrosos, deben ser trasladados rápidamente a centros médicos especializados para una evaluación y tratamiento oportunos.

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