Am 10. Juni wurde im Cam Pha Regional General Hospital eine 16-jährige Schülerin mit akutem Leberversagen behandelt, nachdem sie ein online erworbenes Abnehmprodukt eingenommen hatte. Testergebnisse und Bildgebungsdiagnosen bei der Aufnahme zeigten, dass der Leberenzymindex der Schülerin um ein Vielfaches über dem Normalwert anstieg und eine schwere Leberfunktionsstörung auftrat, die eine aktive Behandlung erforderte.
Insbesondere enthält das oben genannte Produkt der Ankündigung zufolge nur pflanzliche Inhaltsstoffe, Vitamine usw., wird auf einer modernen Produktionslinie hergestellt, entspricht den GMP-Standards und erfüllt die ISO 22000-Normen.
Wie ist also die tatsächliche Qualität des oben genannten Medikaments zur Gewichtsabnahme, entspricht es wirklich der Ankündigung der Behörde oder nicht? Wir warten auf die Antwort der Behörden.
Tatsächlich gibt es jedoch viele dokumentierte Fälle von „Geldverlusten und Erkrankungen“ mit sogar langfristigen gesundheitlichen Folgen nach der Einnahme bestimmter Nahrungsergänzungsmittel, deren Qualität nicht gewährleistet ist.
Derzeit gibt es eine große „Lücke“, die von den Betroffenen ausgenutzt wird: der Mechanismus der Selbstdeklaration von Produkten.
Dr. Luu Duc Dung, stellvertretender Leiter der Lebensmittelsicherheitsbehörde der Provinz, erklärte: „Gemäß den geltenden Vorschriften werden Nahrungsergänzungsmittel in vier Gruppen eingeteilt: Nahrungsergänzungsmittel, gesundheitsfördernde Lebensmittel, Lebensmittel für medizinische Zwecke und Lebensmittel für spezielle Diäten. Die Gruppe der Nahrungsergänzungsmittel wird in der Selbsterklärungsakte nur auf Sicherheitsindikatoren geprüft; die beiden Gruppen der Lebensmittel für medizinische Zwecke und Lebensmittel für spezielle Diäten werden nicht auf Qualität geprüft. Nur die Gruppe der gesundheitsfördernden Lebensmittel wird auf Qualitätsindikatoren geprüft, die Erklärungsakte ist jedoch ebenfalls sehr einfach.“
Darüber hinaus dürfen sogenannte Nahrungsergänzungsmittel unmittelbar nach der Ankündigung des Unternehmens hergestellt und verkauft werden. Unternehmen dürfen zudem für sich selbst werben, ohne dass die Verwaltungsbehörde den Werbeinhalt bestätigt. Noch gefährlicher ist, dass die aktuellen Vorschriften keinen Mechanismus zur Überwachung der Selbstdeklaration vorsehen. Die aktuelle Selbstdeklaration regelt lediglich die Prüfung von Sicherheitsindikatoren, während die Kontrolle der Qualitätsindikatoren für die Kontrolle der Produktqualität unerlässlich ist. Das Nichtprüfen von Qualitätsindikatoren, das Nichtverifizieren der Wirkungen und die Erlaubnis, ohne Bestätigung für sich selbst zu werben, sind ideale Bedingungen für Betrüger.
Um dieses Problem zu lösen, verstärken die staatlichen Verwaltungsbehörden ihre Nachkontrollen. Am 6. Mai verschickte das Ministerium für Lebensmittelsicherheit ( Gesundheitsministerium ) außerdem die offizielle Meldung Nr. 960/ATTP-NDTT an die Gesundheitsministerien der Provinzen und zentral verwalteten Städte sowie an die Ministerien für Lebensmittelsicherheit und Hygiene der Provinzen und Städte zur Intensivierung der Nachkontrollen von Lebensmitteln und funktionellen Lebensmitteln. Am 29. Mai forderte das Ministerium für Arzneimittelzulassungsbehörde (Department of Drug Administration) die Produktionsstätten für Medikamente und pharmazeutische Inhaltsstoffe auf, die Einhaltung und strikte Einhaltung der Grundsätze und Standards der „Guten Herstellungspraxis“ (GMP) gemäß den Vorschriften sicherzustellen, die Herkunft, Qualität und Verwendung pharmazeutischer Inhaltsstoffe streng zu kontrollieren und den Produktionsprozess, die Produktionsaufzeichnungen, Testaufzeichnungen usw. zu überprüfen.
Bemerkenswerterweise stieg in dieser Zeit auch die Zahl der Unternehmen, die offizielle Schreiben an das Gesundheitsministerium schickten, um ihre Dossiers zur Deklaration von Gesundheitsschutzprodukten zurückzuziehen, rapide an.
Um diese Lücke zu schließen, prüft das Gesundheitsministerium derzeit den Änderungsentwurf zum Dekret 15/2018/ND-CP, das den oben genannten Bereich regelt. Ziel ist eine radikale Änderung der Nachinspektionsmethode. Vorgeschlagen wird die Anwendung eines strengen Aufzeichnungsmodells für die Vorinspektion sowie regelmäßiger und unangekündigter Nachinspektionen.
Herr Nguyen Minh Tuan, stellvertretender Direktor des Gesundheitsamtes Quang Ninh, erklärte, der Gesundheitssektor arbeite aktiv mit den zuständigen Behörden zusammen, um die Inspektionen aller Arzneimittel- und Nahrungsergänzungsmittel-Einzelhandelsgeschäfte in der Provinz zu intensivieren. Die Inspektionen konzentrieren sich sowohl auf importierte als auch auf im Inland produzierte Waren. Neben der Überprüfung von Rechtsdokumenten wird das Prüfzentrum der Provinz auch die Stichprobenentnahme und Nachkontrolle der im Umlauf befindlichen Produkte intensivieren. Darüber hinaus werden der Gesundheitssektor und verwandte Sektoren die Aufdeckung und Bearbeitung von Fällen des Verkaufs gefälschter Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel mit übertriebener Werbung – „Wundermittel“ im Internet – weiter intensivieren.
Quelle: https://baoquangninh.vn/siet-chat-cong-tac-hau-kiem-doi-voi-cac-loai-thuc-pham-chuc-nang-3362778.html
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